SJr Posted January 3, 2020 Share Posted January 3, 2020 (edited) Lu Je me suis fait avoir sur celui là Franchement il aurait pu mettre un groupe contrôle car rien ne dit que M n'est pas une contamination ??? Ou alors c'est qu'il n'y a pas de contamination sur southern ? N ne peut pas être le fils de M car ils ont pas au moins une bande en commun ? Pourtant la séquence est polymorphe cela veut dire variabilité interindividuel hors triade papamamanenfant ? D) E) wtf... Edited January 3, 2020 by SJr Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
SJr Posted January 3, 2020 Author Share Posted January 3, 2020 (edited) Révélation Révélation Edited January 3, 2020 by SJr Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Puromycine Posted January 3, 2020 Solution Share Posted January 3, 2020 Il y a 4 heures, SJr a dit : Ou alors c'est qu'il n'y a pas de contamination sur southern ? En effet, il aurait pu mettre un groupe de contrôle négatif pour être parfaitement rigoureux. Cependant, le southern blot utilisant des sondes (qui sont généralement assez longues), le risque de contamination est beaucoup moins élevé qu'en PCR. Dans la plupart des exercices, le professeur Levade ne propose pas de témoin, il faut considérer que les expériences sont réalisées à la perfection (sauf ceux avec les étudiants qui réalisent les expériences). C'est le cas ici aussi. Il y a 4 heures, SJr a dit : N ne peut pas être le fils de M car ils ont pas au moins une bande en commun ? Du coup oui, comme N ne possède pas une bande en commun avec M, N ne peut pas être le fils de l'individu M. La variabilité se retrouve dans les familles. Si j'ai un chromosome X à 1800, je le transmettrais tel quel. D : Les résultats présentés sont avant la digestion. Donc, si l'inactivation à lieu préférentiellement sur un chromosome, une bande disparaîtra. Alors qu, si elle a lieu au hasard, il y aura toujours les bandes à 1800 et 1300 ainsi que deux autres (par exemple 1750 et 1250)... E : ça joue sur les mots : l'individu N peut être de sexe féminin avec deux chromosome X à 1600pb. Pour un homme, le chromosome X aurait été nécessairement coupé, contrairement à une femme. Si on obtient au moins une bande et que celle ci vaut 1600pb, l'individu est forcement de sexe féminin. Voilà en espérant t'avoir aidé, c'est vrai que c'est pas évident ! Si t'as encore des zones d'ombres, je veux bien t'éclairer encore sur ces questions ^^ Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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