EmmaFerjani Posted January 1, 2020 Share Posted January 1, 2020 Bonjour et bonne année! Je voulais demander une certaine précision par rapport au noyau stéroide. J'ai trouvé un itel où on affirme que le cortisol a un noyau stéroide, or la double liaison est en 4 et non en 5, en plus on a une cétone à la place de l'hydroxyle en 3. Est-ce qu'on veut dire par noyau stéroide que c'est juste un noyau à 19 carbones? (puisque la prof a dit que les oestrogènes qui eux en ont 18 n'ont pas de noyau stéroide) sans vraiment considérer les détails? Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Nébulette Posted January 1, 2020 Solution Share Posted January 1, 2020 Coucou, d'après moi un noyau stéroïde est un noyau à 19 carbones (noyau stérane avec 2 méthylations en 10 et en 13), après il peut y avoir des modifications comme des doubles liaisons, hydroxylation (stérol), tant qu'il y a le noyau stérane et les 2 méthylations ça reste un noyau stéroïde. Les oestrogènes n'ont pas de noyau stéroïde parce-qu'ils ne possèdent pas la méthylation en 10. Donc le cortisol possède bien un noyau stéroïde car il possède toujours les deux méthylations en plus du noyau stérane. J'espère que c'est clair et que je ne dis pas de bétises Bonne année à toi Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
EmmaFerjani Posted January 1, 2020 Author Share Posted January 1, 2020 ah oui merci! J'ai aussi revu le poly j'avais noté ça aussi, merci beaucoup! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Thiasmine Posted January 2, 2020 Share Posted January 2, 2020 Le 01/01/2020 à 09:19, Nébulette a dit : cortisol possède bien un noyau stéroïde car il possède toujours les deux méthylations en plus du noyau stérane. heyyy, justement je me demandais si on considère l’aldosterone comme ayant un noyau stéroïde ? sachant qu’il possède un groupement aldéhyde et non plus un méthyl en 13 ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Nébulette Posted January 2, 2020 Share Posted January 2, 2020 il y a 30 minutes, VESPA a dit : heyyy, justement je me demandais si on considère l’aldosterone comme ayant un noyau stéroïde ? sachant qu’il possède un groupement aldéhyde et non plus un méthyl en 13 ? Ah oui bonne question ! Après des recherches sur internet il semblerait que s'en soit un mais ça reste internet je sais pas ce que considère la prof... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Thiasmine Posted January 2, 2020 Share Posted January 2, 2020 (edited) il y a 4 minutes, Nébulette a dit : Ah oui bonne question ! Après des recherches sur internet il semblerait que s'en soit un mais ça reste internet je sais pas ce que considère la prof... ahhh mince, merci quand même pour tes recherches c'est deja ça ! @TontonChène aurais tu une idée par hasard ? Edited January 2, 2020 by VESPA Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière TontonChène Posted January 2, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted January 2, 2020 Bonjour ! Alors oui l'aldostérone possède bien un noyau stéroïde, en tout cas dans le cours du Pr Sixou c'est ce qu'elle considère. Il me semble que dans le cours, seuls les œstranes ne possèdent plus ce noyau stéroïde dans les dérivés du cholestérol. Quand on regarde la diapositive expliquant les noyaux stéroïdes, on voit qu'on rajoute deux carbones C18 et C19. L'aldostérone répond bien à cette règle en ayant non pas un méthyl mais une aldéhyde (par addition d'oxygéne sur ce méthyl), même si cela est expliqué avec des méthyls car étant le cas dans l'extreme majorité. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Thiasmine Posted January 3, 2020 Share Posted January 3, 2020 Le 02/01/2020 à 16:07, TontonChène a dit : Bonjour ! Alors oui l'aldostérone possède bien un noyau stéroïde, en tout cas dans le cours du Pr Sixou c'est ce qu'elle considère. Il me semble que dans le cours, seuls les œstranes ne possèdent plus ce noyau stéroïde dans les dérivés du cholestérol. Quand on regarde la diapositive expliquant les noyaux stéroïdes, on voit qu'on rajoute deux carbones C18 et C19. L'aldostérone répond bien à cette règle en ayant non pas un méthyl mais une aldéhyde (par addition d'oxygéne sur ce méthyl), même si cela est expliqué avec des méthyls car étant le cas dans l'extreme majorité. je viens de voir ton message!! merci pour ta réponse Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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