léon-le-bourdon Posted December 30, 2019 Share Posted December 30, 2019 bonjour, comment passe-t-on de conformère a la représentation de Fisher ? Parce que moi, je "tiens" les deux morceaux de la chaînes carbonées et je regarde le coté a droite et le coté à gauche. Pouvez vous m'éclairer ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Alexcipient Posted December 31, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted December 31, 2019 Salut @oceane_m! Alors passer des conformères à la représentation de Fischer (c'est pour trouver la configuration des carbones c'est ça ?) est une perte de temps Il vaut mieux essayer de voir dans sa tête la molécule dans l'espace pour trouver la configuration plutôt que d'essayer de passer par la configuration Fischer (d'autant qu'il y a des chances de se tromper) Il faut toujours se souvenir que le dernier substituant doit être derrière (par contre tu peux tout à fait tourner les substituants d'un carbone de manière à te retrouver avec le 4ème substituant derrière pour éviter de te tromper) Mais si tu veux que je t'explique quand même comment on passe de conformère à la représentation de Fischer tu me dis Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
léon-le-bourdon Posted December 31, 2019 Author Share Posted December 31, 2019 peut tu remontrer un exemple stp, un conformère que tu visualise dans m'espace avec les conf ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Alexcipient Posted December 31, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted December 31, 2019 Très bien alors prenons l'exemple de cette molécule en perspective cavalière : Bon ici j'ai un peu facilité la tâche parce que le dernier substituant est derrière, mais finalement nous sommes bien d'accord que cette molécule est la même que les deux suivantes : Je n'ai fait que tourner le carbone autour de la simple liaison, ces trois molécules sont des conformères (il s'agit de la même molécule, c'est juste qu'il y a une libre rotation des substituants). La perspective cavalière c'est comme si on regardait la représentation de Newman mais légèrement sur le côté. Donc, à chaque fois, il faut tourner la molécule de manière à ce que le dernier substituant soit derrière. Donc dans le cas de l'exemple de la molécule, selon toi, quelles sont les configurations des deux carbones asymétriques @oceane_m? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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