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CCB de Rangueil


clairecamp21
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Salut !

1577729925-b-faux.jpg

alors je pensais pas me tromper sur ce genre de QCM.... mais bon 😞  pour la B je comprend spas pourquoi elle est fausse alors qu'on a les descendants entre parenthùses ...

 

1577729963-recolle-apres-digestion-par-s

 

Pour la E je comprends pas parce qu'on a certes un bout de séquence commune mais aprÚs on a soit un C soit un G ...

 

Merci d'avance

Et le petit dernier : pourquoi le E est faux ?

1577730063-e-faux.png

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  • Ancien Responsable MatiĂšre
  • Solution

Salut @clairecamp21,

 

Ok je vais essayer de répondre à toutes ces questions ! 

 

Il y a 15 heures, clairecamp21 a dit :

 

1577729925-b-faux.jpg

alors je pensais pas me tromper sur ce genre de QCM.... mais bon 😞  pour la B je comprend spas pourquoi elle est fausse alors qu'on a les descendants entre parenthùses ...

Un groupe monophylĂ©nique comprend l'ancĂȘtre commun et l'ensemble de sa descendance.Ici le groupe des poissons ne comprends pas l'ensemble de la descendance de l'ancĂȘtre commun aux poissons, amphibiens, ... donc c'est un groupe paraphylĂ©nique.

 

Il y a 15 heures, clairecamp21 a dit :

 

1577729963-recolle-apres-digestion-par-s

 

Pour la E je comprends pas parce qu'on a certes un bout de séquence commune mais aprÚs on a soit un C soit un G ...

Pour savoir si un fragment de séquence coupé par un enzyme de restriction est compatible avec un fragment issu du clivage avec une autre enzyme il faut regarder uniquement les bases "à l'intérieur du clivage" (en gras sur le schéma). Avec un schéma c'est un peu plus compréhensible.

Séquence coupée par Sall :  427564229_Capturedcran2019-12-3111_25_54.png.97d9dddf582ad5efd93fb8614cd7003f.png

Séquence coupée par Xhol : 1019758763_Capturedcran2019-12-3111_25_59.png.6a45de14456e83fb2c56daa3260b820f.png

Tu vois qu'au centre c'est le mĂȘme schĂ©ma (5' TCGA 3' et 3' AGCT 5') donc les fragmentes coupĂ©s par les enzymes sont compatibles car la seule zone simple brin (en gras) qui est la seule zone capable de s'hybrider est la mĂȘme.

Ça donne : 2103497699_Capturedcran2019-12-3111_26_08.png.2a4078f23740da3ca94bfde69cf0da7d.png et  107750485_Capturedcran2019-12-3111_26_49.png.fcf52440ac75b5a394314e39b2274386.png

Par contre un fois hybridés, ces deux séquences ne seront plus clivables par Sall et Xhol (car disparition de leur séquence palindromique).

C'est pour ça que le E est vraie.

 

Il y a 16 heures, clairecamp21 a dit :

 

Et le petit dernier : pourquoi le E est faux ?

1577730063-e-faux.png

DĂ©jĂ  le plus simple c'est de commencer par mettre l'anticodon dans le sens 3' 5' ce qui donne :

3' UCI 5'. Donc c'est l'inosine qui est en position de wooble. Elle peut s'appareiller avec C, A et U et donc avec les codons 5' AGC 3', 5' AGU 3' et 5' AGA 3'. Les deux premiers codent pour une Sérine et le troisiÚme pour une Arginine. 

Cet anticodon n'est donc pas compatible avec le code gĂ©nĂ©tique standard car il est compatible avec 3 codons qui ne codent pas tous pour le mĂȘme acide aminĂ©. L'existence d'un tel anticodon est impossible donc la E est fausse.

 

C'est plus clair pour toi maintenant ? 

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