Guest chimie organique Posted December 30, 2019 Share Posted December 30, 2019 Bonjour j'aurais besoin d'un coup de main svp https://zupimages.net/viewer.php?id=19/01/aeb7.png : c'ets faux car les charges ne sont pas équilibrées non ? Le 2-chloro-2-nitro-3-méthylpentane (composé A) traité par de la potasse concentrée à chaud conduit exclusivement au (2Z)-2-nitro-3-méthylpent-2-ène. A) Le composé A est un mélange de 4 stéréoisomères. B) Le composé A est un mélange de 2 stéréoisomères. j'aurais dit A car je trouve deux carbones asymétriques mais c'est la B ... https://zupimages.net/viewer.php?id=19/01/dgny.png : la je ne comprends pas les deux dernieres réactions (cd sont vraies) merci par avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Minuscule Posted December 30, 2019 Solution Share Posted December 30, 2019 (edited) Coucou, Alors oui tu peux voir direct que c'est faux car les charges ne sont pas conservées et puis il me semble que comme les doubles liaisons ne sont pas conjugées ce n'est pas possible de les déplacer. Pour la deuxième question je ne sais pas trop Et les deux réactions, celle avec 2 B, le OH - et la chaleur est une cétolisation (qui va donner un composé avec une isomérie Z/E) et celle avec B et deux alcools est une addition nucléophile qui va donner un cétal. J'espère que je ne dis pas trop de betises Edited January 3, 2020 by Maud1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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