basale Posted December 30, 2019 Share Posted December 30, 2019 Bonjour! Je me trompe encore parfois sur ce genre d'exercices, pas forcément dans la détermination des C* R ou S, mais je pense que je fais une erreur plus ou moins systématique sur le passage de Newmann (ou cavalière) à Fisher. Si quelqu'un pouvait me rappeler la méthode, ça serait super (Les réponses du QCM sont CE si jamais!) Bonne journée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution enzocastets Posted January 4, 2020 Solution Share Posted January 4, 2020 Salut @basale Alors pour Newman c’est à peu prêt comme pour une représentation de Cram. Tu fois repérer le groupement le plus oxydé qui sera en haut de la molécule. Donc en gros tu bascules ta molécule d’un plan horizontal (en newman la molécule est « allongée ») a un plan vertical (« debout »). Ensuite pour placer les substituants du bon côté de la chaîne central tu dois à chaque fois placer ton regard de façon à ce que les deux substituants de chaques côtés viennent vers toi. Et c’est comme ça que tu détermines lequel est à gauche et lequel est à droite. J'espère que c’est clair pour toi Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
basale Posted January 5, 2020 Author Share Posted January 5, 2020 Il y a 20 heures, enzocastets a dit : de façon à ce que les deux substituants de chaques côtés viennent vers toi Ah oui c'est surement là que je me plante, merci beaucoup!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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