minuscortex Posted December 29, 2019 Share Posted December 29, 2019 Bonsoir ! CC 2014 11 C : là je ne comprends pas pourquoi c'est faux ! https://photos.app.goo.gl/W3uQ1HHHxLUkDPjk9 J'ai un doute sur ce QCM 8B (Purpan 2015) https://photos.app.goo.gl/msbvGmE5wuHVPyDJ9 --FAUX Je l'avais mis vrai en me disant que l'AG sur le C5 de la sphingosine est un AG à 18 C, tout comme l'acide stéarique et qu'il serait ainsi libéré lors d'une hydrolyse alcaline. Mais visiblement ce n'est pas bon ! Autre chose : je crois que cette année Monsieur Perret a dit que l'accumulation d'ATP inhibait la citrate synthase mais je vois aussi dans les annales que l'accumulation de NADH inhibe la pyruvate déshydrogénase et ça, je l'ai pas noté... C'est toujours d'actualité ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution ValentineMartel Posted December 29, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted December 29, 2019 Coucou ! il y a 42 minutes, minuscortex a dit : CC 2014 11 C : là je ne comprends pas pourquoi c'est faux ! On te parle du complexe III de la CRM. Ce complexe III va permettre le transport de 2 électrons qui vont atteindre le cytochrome C : on va donc passer de Fe3+ à Fe2+ pour les deux cytochromes grâce aux électrons il y a une heure, minuscortex a dit : J'ai un doute sur ce QCM 8B (Purpan 2015) L'hydrolyse alcaline est inefficace sur les liaisons alkyl et N-acyl, donc ici on va couper uniquement : Acide linoléique de la molécule I Acide palmitique de la molécule II Acide linoléique de la molécule II Rien de la molécule III Sachant qu'on a 3 molécules I pour 1 molécule II, on a donc 4 acides linoléiques pour 1 acide palmitique : donc faux. il y a une heure, minuscortex a dit : Autre chose : je crois que cette année Monsieur Perret a dit que l'accumulation d'ATP inhibait la citrate synthase mais je vois aussi dans les annales que l'accumulation de NADH inhibe la pyruvate déshydrogénase et ça, je l'ai pas noté... C'est toujours d'actualité ? Oui ça l'est Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
minuscortex Posted December 30, 2019 Author Share Posted December 30, 2019 Il y a 9 heures, ValentineMartel a dit : L'hydrolyse alcaline est inefficace sur les liaisons alkyl et N-acyl, donc ici on va couper uniquement : Acide linoléique de la molécule I Acide palmitique de la molécule II Acide linoléique de la molécule II Rien de la molécule III Sachant qu'on a 3 molécules I pour 1 molécule II, on a donc 4 acides linoléiques pour 1 acide palmitique : donc faux. Ok, donc le C18 de la sphingosine n'est jamais coupé non plus ? ce n'est pas une liaison acyl sensible à l'hydrolyse en fait ?! Il y a 9 heures, ValentineMartel a dit : On te parle du complexe III de la CRM. Ce complexe III va permettre le transport de 2 électrons qui vont atteindre le cytochrome C : on va donc passer de Fe3+ à Fe2+ pour les deux cytochromes grâce aux électrons -complexe III Fe 3+ devient Fe 2+ (il est réduit) -complexe Fe 2+ devient Fe 3+ (il est oxydé) c'est bien ça ? je m'étais embrouillé pour le red/ox du Fe Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière ValentineMartel Posted December 31, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted December 31, 2019 Le 30/12/2019 à 09:21, minuscortex a dit : Ok, donc le C18 de la sphingosine n'est jamais coupé non plus ? ce n'est pas une liaison acyl sensible à l'hydrolyse en fait ?! Oui N-acyl c'est insensible Le 30/12/2019 à 09:21, minuscortex a dit : -complexe III Fe 3+ devient Fe 2+ (il est réduit) -complexe Fe 2+ devient Fe 3+ (il est oxydé) c'est bien ça ? je m'étais embrouillé pour le red/ox du Fe Oui c'est ça Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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