minuscortex Posted December 29, 2019 Posted December 29, 2019 Bonsoir ! CC 2014 11 C : là je ne comprends pas pourquoi c'est faux ! https://photos.app.goo.gl/W3uQ1HHHxLUkDPjk9 J'ai un doute sur ce QCM 8B (Purpan 2015) https://photos.app.goo.gl/msbvGmE5wuHVPyDJ9 --FAUX Je l'avais mis vrai en me disant que l'AG sur le C5 de la sphingosine est un AG à 18 C, tout comme l'acide stéarique et qu'il serait ainsi libéré lors d'une hydrolyse alcaline. Mais visiblement ce n'est pas bon ! Autre chose : je crois que cette année Monsieur Perret a dit que l'accumulation d'ATP inhibait la citrate synthase mais je vois aussi dans les annales que l'accumulation de NADH inhibe la pyruvate déshydrogénase et ça, je l'ai pas noté... C'est toujours d'actualité ? Quote
Ancien Responsable Matière Solution ValentineMartel Posted December 29, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Posted December 29, 2019 Coucou ! On 12/29/2019 at 9:21 PM, minuscortex said: CC 2014 11 C : là je ne comprends pas pourquoi c'est faux ! Expand On te parle du complexe III de la CRM. Ce complexe III va permettre le transport de 2 électrons qui vont atteindre le cytochrome C : on va donc passer de Fe3+ à Fe2+ pour les deux cytochromes grâce aux électrons On 12/29/2019 at 9:21 PM, minuscortex said: J'ai un doute sur ce QCM 8B (Purpan 2015) Expand L'hydrolyse alcaline est inefficace sur les liaisons alkyl et N-acyl, donc ici on va couper uniquement : Acide linoléique de la molécule I Acide palmitique de la molécule II Acide linoléique de la molécule II Rien de la molécule III Sachant qu'on a 3 molécules I pour 1 molécule II, on a donc 4 acides linoléiques pour 1 acide palmitique : donc faux. On 12/29/2019 at 9:21 PM, minuscortex said: Autre chose : je crois que cette année Monsieur Perret a dit que l'accumulation d'ATP inhibait la citrate synthase mais je vois aussi dans les annales que l'accumulation de NADH inhibe la pyruvate déshydrogénase et ça, je l'ai pas noté... C'est toujours d'actualité ? Expand Oui ça l'est Quote
minuscortex Posted December 30, 2019 Author Posted December 30, 2019 On 12/29/2019 at 10:31 PM, ValentineMartel said: L'hydrolyse alcaline est inefficace sur les liaisons alkyl et N-acyl, donc ici on va couper uniquement : Acide linoléique de la molécule I Acide palmitique de la molécule II Acide linoléique de la molécule II Rien de la molécule III Sachant qu'on a 3 molécules I pour 1 molécule II, on a donc 4 acides linoléiques pour 1 acide palmitique : donc faux. Expand Ok, donc le C18 de la sphingosine n'est jamais coupé non plus ? ce n'est pas une liaison acyl sensible à l'hydrolyse en fait ?! On 12/29/2019 at 10:31 PM, ValentineMartel said: On te parle du complexe III de la CRM. Ce complexe III va permettre le transport de 2 électrons qui vont atteindre le cytochrome C : on va donc passer de Fe3+ à Fe2+ pour les deux cytochromes grâce aux électrons Expand -complexe III Fe 3+ devient Fe 2+ (il est réduit) -complexe Fe 2+ devient Fe 3+ (il est oxydé) c'est bien ça ? je m'étais embrouillé pour le red/ox du Fe Quote
Ancien Responsable Matière ValentineMartel Posted December 31, 2019 Ancien Responsable Matière Posted December 31, 2019 On 12/30/2019 at 8:21 AM, minuscortex said: Ok, donc le C18 de la sphingosine n'est jamais coupé non plus ? ce n'est pas une liaison acyl sensible à l'hydrolyse en fait ?! Expand Oui N-acyl c'est insensible On 12/30/2019 at 8:21 AM, minuscortex said: -complexe III Fe 3+ devient Fe 2+ (il est réduit) -complexe Fe 2+ devient Fe 3+ (il est oxydé) c'est bien ça ? je m'étais embrouillé pour le red/ox du Fe Expand Oui c'est ça Quote
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