cacahuete Posted December 29, 2019 Share Posted December 29, 2019 Bonjour, dans l'annale de 2012, il est noté comme faux que les récepteurs à activité tyrolien kinase sont reconnus par les immunoglobulines. La correction explique qu'ils sont reconnus par les facteurs de croissance. Je ne comprends pas car, par exemple dans le cancer du sein, le récepteur HER2 peut être surexprimé et on utilise bien des médicaments contenant des anticorps dirigés contre ce récepteur. Pourriez - vous m'éclairer svp ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Simone Posted December 29, 2019 Solution Share Posted December 29, 2019 Salut @cacahuete, Dans le cours de Biomol, Mme Sixou ne parle que des ligands endogènes des RTK, c'est à dire les facteurs de croissance (tout ce qui se termine par GF) + insuline. Dans l'ancien cours d'UE 6 avec Gairin, en effet le trastuzumab est un anticorps monoclonal modifié qui cible les cellules cancéreuses surexprimant les récepteurs HER 2. Ces derniers sont des récepteurs pour les facteurs de croissance épidermiques humains (HEGFR) à activité tyrosine kinase impliqués dans la prolifération cellulaire. Mais de façon théorique, tu peux très bien cibler tout et n'importe quoi avec un anticorps, il te suffit de le modifier de façon à ce que ses paratopes reconnaissent ta cible. C'est pourquoi les immunoglobulines ne sont pas les ligands endogènes des récepteurs HER 2, ni même des RTK de façon générale. C'est vrai que l'item était ambigüe, parce qu'en dehors de son cours, les RTK peuvent être reconnus par des anticorps, au même titre que de nombreuses autres molécules, mais il fallait comprendre sur quelles connaissances de son cours Mme Sixou voulait vous évaluer. J'espère t'avoir éclairé, Courage et bonnes fêtes Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
cacahuete Posted December 30, 2019 Author Share Posted December 30, 2019 Ah d'accord, merci ! Bonnes fêtes à toi aussi Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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