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chimie


purpann
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Hey @purpann
 

Alors je vais te donner quelques astuces pour y voir plus clair 🙂 

 

Les Substitutions Nucléophiles :
SN1:

- 2 étapes *tape* 

- Passage par un carbocation

- Favorisée si Carbocation III (stabilisé par 3 grpts donneurs par E.I ou méso)

 

SN2:

- 1 étape *retape*

- Pas de carbocation (1 étape) --> mécanisme concerté

- Favorisée si Carbocation I

Si carbocation II --> REGARDE SOLVANT :

 

Solvant Polaire Protique = SN1

Solvant Polaire Aprotique = SN2
 

Les éliminations :
E1 : 

- 2 étapes *vigile is coming*

- Passage par un carbocation

- Favorisée si Carbocation III 

 

E2 : 

- 1 étape *vigile is proche de me*

- Pas de carbocation (1 étape) --> mécanisme concerté

- Favorisée si Carbocation I

 

Si carbocation II --> REGARDE SOLVANT :

 

Solvant Polaire Protique = E1

Solvant Polaire Aprotique = E2

 

** attention rappel la soude n'est pas un solvant **
** Entre SN et E, tu peux appliquer la même méthode pour déterminer si 1 ou 2 , mais tout dépends de l'énoncé et des réactifs en jeu pour SN ou E ! **

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Lors d'une compétition entre SN ou E : 

 

E :

- Base forte

- Nucléophiles ou bases volumineux

- Température élevées 

(Généralement Soude concentré à chaud)

 

SN

- Base faible diluée

- Nucléophiles plus petits

- Températures plus basses

- (Généralement Soude dilué à froid)

 

 

Voilà j'espère que c'est plus clair pour faire ton choix entre une SN et une E 🙂 
 

Bon courage pour les révisions et surtout on donne tout !! 

 

 

Edited by Magnum
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