Guest Zzzzj’aisommeil Posted December 19, 2019 Share Posted December 19, 2019 Salut! est ce que l’effet mésomère d’un cycle aromatique apporte une acidité plus importante que l’effet inductif avec des halogènes ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Guest Zzz Posted December 19, 2019 Share Posted December 19, 2019 (Par exemple en comparant un phénol et un trifluoroethanol comme ds le poly de noel) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Thiasmine Posted December 19, 2019 Share Posted December 19, 2019 (edited) salut ! je pense que oui, les cycle aromatique apporte une très grande stabilité au phénolate qui rend donc le phénol acide ++ et avec une acidité plus importante que l'effet inductif attracteur du F, à confirmer !! (pour info le phénol est même plus acide qu'un thiol, malgré que l'alcool soit moins acide que le thiol) Edited December 19, 2019 by VESPA Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution matt Posted December 20, 2019 Solution Share Posted December 20, 2019 Alors le mot d'ordre est : l'effet mésomère est supérieur à l'effet inductif. Et notamment avec cycles aromatiques où la délocalisation se fait sur 6 sites ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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