syncytio13 Posted December 19, 2019 Posted December 19, 2019 Salut ! J'ai un peu de mal avec quelques uns de ces QCM, ça serait super si qqn pouvait m'aider !! QCM 5 : Je pensais que l'action du brome se faisait par l'intermédiaire d'un ion ponté, du coup en trans or les bonnes réponses sont CE https://zupimages.net/viewer.php?id=19/51/iymz.png QCM 7 : On a un carbone secondaire donc on doit faire en fonction du solvant sauf qu'on a aucune indication (sauf soude diluée), les bonnes réponses sont BDE https://zupimages.net/viewer.php?id=19/51/ghqf.png QCM 10 : Pour la formation du composé D j'ai pensé à une déshydratation mais j'obtenais un alcène pourtant c'est faux, la bonne réponse est E https://zupimages.net/viewer.php?id=19/51/yei1.png Merci !! Quote
Solution matt Posted December 20, 2019 Solution Posted December 20, 2019 Salut @syncytio13 ! Le 19/12/2019 à 16:06, syncytio13 a dit : QCM 5 : Je pensais que l'action du brome se faisait par l'intermédiaire d'un ion ponté, du coup en trans or les bonnes réponses sont CE https://zupimages.net/viewer.php?id=19/51/iymz.png Alors je ne sais pas d'où vient ce QCM, mais il s'agit vraisemblablement d'un erratum. Evidemment les réponses justes sont C et D. Le 19/12/2019 à 16:06, syncytio13 a dit : QCM 7 : On a un carbone secondaire donc on doit faire en fonction du solvant sauf qu'on a aucune indication (sauf soude diluée), les bonnes réponses sont Alors je nesuis pas dans la tête de celui (ou celle) qui a fait cet exo, mais la molécule qu'ils te donnent est donnée avec la représentation de Fischer, et tu obtiens seulement le composé de configuration S. De plus, tu vois qu'il y a changement de configuration (ça te fait penser à une inversion de Walden) donc une SN2. Voilà c'était simplement ça Le 19/12/2019 à 16:06, syncytio13 a dit : QCM 10 : Pour la formation du composé D j'ai pensé à une déshydratation mais j'obtenais un alcène pourtant c'est faux, la bonne réponse est Alors, pour obtenir D il y a eu perte d'eau donc déshydratation, et ici il s'agissait d'une déshydratation intramoléculaire mais puisqu'il y avait 2 fonctions alcools, il va y avoir la formation d'un etheroxyde (comme s'il s'agissait en réalité d'une déshydratation intermoléculaire) et donc cyclisation puisque les 2 fonctions -OH sont sur la même molécule ce qui donne un étheroxyde cyclique. Et ça donnait ça : Bon c'est très clairement hors programme, voilà ils se sont fait un kiff dans le poly de TD mais ne t'inquiète pas ! C'est pour ça d'ailleurs que ça ne réagissait pas avec H2 puisque ce n'est pas un alcène. Est-ce j'ai répondu à toutes tes questions ? Bon courage et bonne soirée Quote
syncytio13 Posted December 21, 2019 Author Posted December 21, 2019 @matt Merci Dernière petite question (même si c'est hors programme), y a t-il toujours formation d'un étheroxyde avec cyclisation quand on a deux fonction alcools et déshydratation intramoléculaire, comme dans la question D ? Il y a 8 heures, matt a dit : je ne sais pas d'où vient ce QCM Ce sont tous des QCM du poly de TD mais de y a deux ans Quote
matt Posted December 22, 2019 Posted December 22, 2019 Le 21/12/2019 à 06:46, syncytio13 a dit : Dernière petite question (même si c'est hors programme), y a t-il toujours formation d'un étheroxyde avec cyclisation quand on a deux fonction alcools et déshydratation intramoléculaire, comme dans la question D ? Alors j'ose imaginer que oui, mais ça doit dépendre aussi pas mal des conditions expérimentales pcq c'est tellement sensible un cycle sous forme d'étheroxyde qu'il aura tendance à s'ouvrir dès qu'il le pourra ! Quote
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