Eleonore33 Posted December 17, 2019 Share Posted December 17, 2019 bonjour, comment on peut savoir si une molécule possède un énantiomère ou un diatéréoisomère ? merci d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution matt Posted December 20, 2019 Solution Share Posted December 20, 2019 Bonjour @Eleonore33 Alors c'est assez simple tout compte fait. Tout d'abord tu vérifies en premier lieu si ce sont bien des isomère, puis dans un second temps si ce sont bien des stéréoisomères. Ensuite tu regardes juste par rotation de la laision C--C si ce n'est pas un conformère. Et là tu te retrouves avec deux choix possibles : énantiomère(s) diastéréoisomère(s) ? Si il y a un seul carbone asymétrique, on regarde si les molécules sont images l'une de l'autre dans un miroir, si c'est le cas alors ce sont des énantiomères sinon ce seront des diastéréoisomères. Si tu as du mal à faire les images dans le miroir, regarde des vidéos sur YouTube qui expliquent très bien comment procéder (sur le forum c'est un peu compliquer à expliquer). Pour des molécules avec plusieurs carbones asymétriques c'est encore plus simple puisque ce sont des énantiomères si les configuration son SR/RS ou RR/SS. Si tu as SS/RS ; SS/RS ; RR/SR ; RR/RS alors ce sont des diastéréoisomères. Pour 3 carbones asymétriques c'est la même chose etc. En gros si tu as autant de R que S possibles alors ce sont des énantiomères sinon ce sont des diastéréosiomères. Tu peux penser à une balance où il faut conserver un certain équilibre. Est-ce que j'ai répondu à ta question comme ça ? Bon courage et bonne soirée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Eleonore33 Posted December 21, 2019 Author Share Posted December 21, 2019 Il y a 20 heures, matt a dit : Bonjour @Eleonore33 Alors c'est assez simple tout compte fait. Tout d'abord tu vérifies en premier lieu si ce sont bien des isomère, puis dans un second temps si ce sont bien des stéréoisomères. Ensuite tu regardes juste par rotation de la laision C--C si ce n'est pas un conformère. Et là tu te retrouves avec deux choix possibles : énantiomère(s) diastéréoisomère(s) ? Si il y a un seul carbone asymétrique, on regarde si les molécules sont images l'une de l'autre dans un miroir, si c'est le cas alors ce sont des énantiomères sinon ce seront des diastéréoisomères. Si tu as du mal à faire les images dans le miroir, regarde des vidéos sur YouTube qui expliquent très bien comment procéder (sur le forum c'est un peu compliquer à expliquer). Pour des molécules avec plusieurs carbones asymétriques c'est encore plus simple puisque ce sont des énantiomères si les configuration son SR/RS ou RR/SS. Si tu as SS/RS ; SS/RS ; RR/SR ; RR/RS alors ce sont des diastéréoisomères. Pour 3 carbones asymétriques c'est la même chose etc. En gros si tu as autant de R que S possibles alors ce sont des énantiomères sinon ce sont des diastéréosiomères. Tu peux penser à une balance où il faut conserver un certain équilibre. Est-ce que j'ai répondu à ta question comme ça ? Bon courage et bonne soirée oui merci beaucoup !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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