purpann Posted December 16, 2019 Share Posted December 16, 2019 Bonjour, dans ce genre de qcm comment peut on savoir combien y a til de base dans le fragment cloné entre les 2 sites de restrictions merci d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Manon_G Posted December 16, 2019 Share Posted December 16, 2019 Salut, tu ne peux pas savoir combien il y a dans le fragment clone et ce n’est pas ce que l’on te demande tu n’as pas besoin de le savoir pour y répondre. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
purpann Posted December 21, 2019 Author Share Posted December 21, 2019 Bonjour @Manon_G Dans ce cas là peux tu m'expliquer comment s'y prendre dans ce genre de qcm stp merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Awwa Posted December 22, 2019 Share Posted December 22, 2019 Salut @purpann Y a la correction détaillée de ce qcm juste ici : https://tutoweb.org/tat_librairie/Purpan/Annales de Concours/Corrections détaillées/S1/S1 - Correction 2016-2017 - UE 1, 2, 3, 4.pdf En esperant que ça t'aide Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
purpann Posted December 22, 2019 Author Share Posted December 22, 2019 Bonjour @Awwa, justement j'avais vu cette correction mais ne comprend toujours pas Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sarah32 Posted December 22, 2019 Share Posted December 22, 2019 Coucou d’après l’énoncé, on veut linéarisé le plasmide avec le fragment cloné uniquement en coupant dans le fragment cloné, donc pas dans tout le reste du plasmide. le plasmide ne possède pas de site de reconnaissance de fokI mais tu peux voir que la même séquence est contenu dans le site de reconnaissance btsCI. Donc lorsque le plasmide possède ce site de reconnaissance, fokI va le reconnaître et couper 9 bases après. Jusque là c’est bon? ensuite, avec là A, on a btsCI puis BAMHI qui va couper le plasmide et permettre l’insertion du fragment. Donc on a le site de reconnaissance de fokI puis le G du début de la séquence reconnue par bamHI (le reste de sa séquence est coupé d’après le schéma) et après ce G on aura la séquence du fragment qui va s’insérer. Donc fokI va reconnaître son site de reconnaissance, et va couper 9 bases après, soit après le G de bamhI et 8 bases suivantes du fragment. Donc cet enchaînement permet bien de couper au sein du fragment cloné et pas dans le plasmide. j’espère que c’est plus clair, n’hésite pas si ça ne l’est pas. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Awwa Posted December 22, 2019 Share Posted December 22, 2019 Merci @Sarah32 j'aurais eu du mal à l'expliquer Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
purpann Posted December 22, 2019 Author Share Posted December 22, 2019 Bonjour @Sarah32 ça c'est la correction : Mais moi j'ai bon jusqu'a fok1 prck apres j'ai pas le bon nombre de croix en haut au lieu d'avoir 9 j'en ai 3 prck pour moi on mettait 9 croix en haut et en bas au lieu d'en avoir 9 j'en ai 7 prck on mettait 13 croix (jsp si c'est clair) Du coup je comprend pas tu peux m'éclairer sur ce point stp Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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