Questions / Remarques / Erratas Poly de Noël 2019/2020 ​🎅🏻​

[matt]

Bonjour la Purpanie,

 

Par ces temps maussades qui annoncent des révisions à n'en plus finir (  ), nous ouvrons ce post qui est voué à accueillir vos questions / remarques et suspicions d'erratas à propos du Poly de Noël édition 2019/2020. Nous analyserons avec attention les symptômes évoqués afin d'établir au plus vite (mais non pas dans l'urgence) un diagnostic adéquat. Les sujets 1 et 2, communs avec nos confrères Rangueillois, nous vous invitons à jeter un œil à leur rubrique errata correspondante afin d'éviter les redites.

 

A indiquer :

• Sujet n°X
• QCM n°X
• Item X

 

~ Nous vous souhaitons @enzocastets et moi-même, un bon courage pour cette période de révisions ! Faites des pauses, buvez des boissons chaudes et enfilez votre redingote bon sang, on se les gèle ! 

 

Plus sérieusement, à titre personnel je suis très content de voir que vous faites de votre mieux afin de maîtriser cette matière complexe mais merveilleuse. Faites-vous confiance, vous avez amplement les moyens de réaliser ce dont vous rêvez donc c'est maintenant qu'on donne tout ! 

 

Mention spéciale à ceux que j'ai vu en perm durant ce quad, toujours soucieux de comprendre, d'apprendre et de découvrir. Vous avez la mentalité nécessaire pour réussir   ~

 

- SOYEZ FIERS DE VOUS -

 

La bise 

 

[jvousphagocyte]

bonjour 

sujet n° 2 

QCM n°15 

 

au sujet du classement sur l'acidité, il est vrai que les thiols sont plus acides que les alcools mais dans ce cas précis ou on regarde  I-  et  M-  qui peuvent potentiellement entourer la fonction acide carboxylique c'est l'electronégativité (capacité ici à délocaliser les électrons du groupement acide) qui est mis en jeu et non pas le fait qu'il puisse perdre un hydrogène non ? 

comme le groupement -OH est plus attracteur que le Gment -SH (en inductif) car O est plus electronégatif, pour moi la molécule 3 est moins acide que la molécule 6 

en revanche dans le cas d'une comparaison entre un simple alcool primaire et un thiol ce serai le thiol qui l'emporte ...

 

[jvousphagocyte]

sujet 2 

QCM 19 

item D et E 

 

HCl + 3(S)-phénylbut-1-ène  --> conduit à 2 diastéréoisomères avec la racémisation du carbone 2 (2S et le 2R ) et le carbone 3(S) avec le Gment phényl ne bouge pas en revanche  ... 

[Alexcipient]

Salut @jvousphagocyte!

Comme c'est le sujet de Rangueil j'en profite pour te répondre 

 

Pour ta première question : effectivement l'acidité entre ces deux molécules à comparer est assez compliquée. Parce qu'il y a la mise en jeu à la fois de l'électronégativité mais aussi du fait que les thiols sont plus acides que les alcools.

Néanmoins, l'acide carboxylique + thiol fait qu'il y a deux H+ qui vont être libérés. Alors que dans le cas de l'acide carboxylique + alcool, l'alcool va faciliter la libération du H+ du groupe COOH mais le H du O sera beaucoup moins facile à céder comparé au thiol. Donc à priori je te dirais que ça reste vrai

 

Pour ta deuxième question : Si le carbone 3 change bien et devient R. En effet, dans la molécule A, c'est le phényl qui porte l'ordre de priorité n°1 par rapport aux deux autres carbones. En revanche, avec le chlore, c'est bien l'atome portant le chlore qui devient prioritaire (C lié à un Cl contre C lié à plusieurs C pour le phényl) donc il y a une inversion de configuration, c'était le petit piège qu'on vous a concocté 

[jvousphagocyte]

ah oui d'accord j'avais pas regardé l'ordre de numérotation, je suis bien tombé dedans alors ... 

et pour la première question, vue de cette angle je suis d'accord mais bon ça reste tt de même complexe de définir si il y a une réelle supériorité ...ahah 

mercii beaucoup @Alexcipient

[Alexcipient]

Oui j'avoue que c'est assez compliqué de le voir, en général vous n'aurez pas ce genre de choses au concours

Et avec plaisir ! 

[Eleonore33]

sujet 1

QCM 18

item C et D 

 

je ne comprends pas pourquoi la C est vraie alors qu'un mélange racémique est inactif à la lumière polarisée...

 

[JulieLn]

@Eleonore33 la C est bien fausse les questions 18 et 19 sont inversées dans la correction (donc BDE justes)

[Eleonore33]

il y a 21 minutes, JulieLn a dit :

@Eleonore33 la C est bien fausse les questions 18 et 19 sont inversées dans la correction (donc BDE justes)

super merci !

[JulieLn]

QCM 13 des QCMs supplémentaires item C, je ne comprends pas pourquoi l'entropie augmente alors que le nombre de moles de gaz diminue?

[JulieLn]

Et j'ai une deuxième question toujours dans les QCMs supplémentaires de chimie, n°24 item E je ne comprends pas pourquoi le carbone asymétrique est R, je trouve S...

[Antoinee]

Bonjouur,

QCMs en vrac

QCM 13

item C

"La variation équilibrée est la suivante: N_2(g) + 3H_2(g) > 3NH_3(g) " or ce n'est pas plutôt 2 moles d'ammoniac que l'on obtient à partir d'une mole de diazote et trois moles de dihydrogène ?

[JulieLn]

La variation d'entropie serait quand même négative

[enzocastets]

@JulieLn et @Antoinee

 

Vous avez raison, problème d'équilibre de la réaction. C'est un errata.

 

Bon courage pour demain!