QCM 19 sujet type 2 poly de Noël

[Guest Tardhar]

Bonjour,

 

Je ne comprends pas la correction du QCM 19 (QCM page 16, correction page 21)

 

Pourquoi le carbone 3 passe d'une configuration S a une configuration R alors que il n'est pas concerné l'addition

 

Merci d'avance

[Jadilie]

Pourrais-tu mettre une photo s'il te plaît ?

[Guest Tardhar]

Et autre question, par rapport au QCM 20 du même sujet

 

L'énoncé parle d'une réaction d'élimination

L'item C dit : si le carbocation n'est pas stabilisé, la réaction sera plus rapide et sera donc stéréo spécifique : item compté VRAI

 

Or le fait que une ce soit une réaction d'élimination E2 au lieu de E1 change la vitesse mais ne l'accelere pas forcément ? 

[Guest Tardhar]

il y a 8 minutes, Jadilie a dit :

Pourrais-tu mettre une photo s'il te plaît ?

Là dans l'immédiateté je peux pas envoyer de photo mais la réaction est:

3S-phenylbut-1ène (A) + HCl --> (B)

 

Et la correction affirme que le carbone 3 devient de configuration R après l'addition (qui se passe sur le carbone 2)

[Jadilie]

C'est parce que comme le carbone 2 porte désormais un Cl, il devient prioritaire sur le phényl

Et pour ton autre question, on supprime une étape, il est donc logique de penser que c'est plus rapide, je pense que c'est ce sur quoi voulait insister l'item. En pratique ,la deuxième étape de l'E1 ayant une durée négligeable, je ne suis effectivement pas sûre que l'on puisse affirmer que c'est plus rapide

Ceci dit, en E2, la vitesse de la réaction est proportionnelle à deux concentration au lieu d'une, ce qui fait également pencher vers plus rapide

Ça me paraît peu probable que la prof joue là dessus en tout cas (contrairement à en thermo, où il faut savoir qu'on ne connaît pas la vitesse de la réaction)