Sashounet Posted December 11, 2019 Share Posted December 11, 2019 (edited) J'en profite pour en poster un 2eme ? Je suis d'accord pour les items B C et E mais l'item D est compté FAUX ?? Mais pourquoi ? Je pense perso qu'il est vrai la correction n'est pas en accord avec l'énoncé.. et l'hydrogénation catalytique en présence d'un catalyseur (Pi,Pd,Ni) est bien une réaction d'addition électrophile ! Merci pour ce beau cadeau qu'est le poly de Noël Edited December 11, 2019 by Sashounet Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Liliputienne Posted December 11, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted December 11, 2019 La correction est correcte. L'hydrogénation catalytique est bien une réaction stéréospécifique ; il n'est pas question d'attaque éléctrophile ici. Tu as une addition éléctrophile dans le cas d'un couple nucléophile/electrophile : la double liaison attaquera l'électrophile (car elle est pleine d'électrons) induisant la formation d'un carbocation intermédiaire ce qui permet la liaison du nucléophile. Dac ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Thiasmine Posted December 11, 2019 Share Posted December 11, 2019 (edited) il y a 21 minutes, Liliputienne a dit : La correction est correcte. L'hydrogénation catalytique est bien une réaction stéréospécifique ; il n'est pas question d'attaque éléctrophile ici. Tu as une addition éléctrophile dans le cas d'un couple nucléophile/electrophile : la double liaison attaquera l'électrophile (car elle est pleine d'électrons) induisant la formation d'un carbocation intermédiaire ce qui permet la liaison du nucléophile. Dac ? Je suis d'accord, ce n'est pas une addition électrophile, mais de là à dire qu'une addition électrophile passe forcément par un carbocation intermédiaire je ne crois pas, par exemple la dihalogénation est une réaction stéréospécifique et une addition électrophile à la fois non? Sans passer par un carbocation mais un ion ponté. Ou alors ça n'est pas une addition électrophile ? Et oui @Sashounet je ne crois pas non plus que l'hydrogénation catalytique soit une réaction d'addition électrophile, il n'y a pas d'intervention de couple électrophile/nucléophile comme l'a bien dit liliputienne. Edited December 11, 2019 by VESPA Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sashounet Posted December 11, 2019 Author Share Posted December 11, 2019 oups pardon je me suis trompé en effet c'est une addition qui est n'est pas électrophile (je suis allé voir sur Wiki et elle est assez spéciale comme addition en fait..) Merci pour vos réponses ++ !!! @VESPA @Liliputienne il y a 9 minutes, VESPA a dit : Je suis d'accord, ce n'est pas une addition électrophile, mais de là à dire qu'une addition électrophile passe forcément par un carbocation intermédiaire je ne crois pas, par exemple la dihalogénation est une réaction stéréospécifique et une addition électrophile à la fois non? Sans passer par un carbocation mais un ion ponté. Ou alors ça n'est pas une addition électrophile ? Ou bien l'ion ponté est considéré comme un carbocation? La dihalogénation est bien considérée comme une addition électrophile et c'est bien l'ion ponté qui porte la charge + Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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