Ancien Responsable Matière Noel_Flantier Posted December 11, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted December 11, 2019 Bonjour, Serait-il possible d'expliquer pourquoi l'item "une mutation inactivatrice du gène codant pour TTF1 est responsable d’une hypothyroidie néonétale secondaire à un défaut d’iodation des résidus tyrosyl de la thyroglobuline " est faux ? Un grand merci d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Liliputienne Posted December 11, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted December 11, 2019 Si tu as une mutation de TTF1 tu as une aplasie de la thyroïde et de l'hypophyse : donc aucune iodation possible (puisqu'il n'y a pas de TSH). Ce qui rend ton item faux c'est le "secondaire". Tu as d'abord la mutation inactivatrice qui entraîne une défaut d'iodation. Et pas l'inverse. C'est mieux ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Noel_Flantier Posted December 11, 2019 Author Ancien Responsable Matière Share Posted December 11, 2019 @Liliputienne parfait merci beaucoup ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.