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Hypothyroidie


Go to solution Solved by Liliputienne,

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  • Ancien Responsable Matière
Posted

Bonjour,

 

Serait-il possible d'expliquer pourquoi l'item "une mutation inactivatrice du gène codant pour TTF1 est responsable d’une hypothyroidie néonétale secondaire à un défaut d’iodation des résidus tyrosyl de la thyroglobuline " est faux ?

 

Un grand merci d'avance

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Si tu as une mutation de TTF1 tu as une aplasie de la thyroïde et de l'hypophyse : donc aucune iodation possible (puisqu'il n'y a pas de TSH). Ce qui rend ton item faux c'est le "secondaire". Tu as d'abord la mutation inactivatrice qui entraîne une défaut d'iodation. Et pas l'inverse. 

 

C'est mieux ? 😊

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