Ancien Responsable Matière Noel_Flantier Posted December 11, 2019 Ancien Responsable Matière Posted December 11, 2019 Bonjour, Serait-il possible d'expliquer pourquoi l'item "une mutation inactivatrice du gène codant pour TTF1 est responsable d’une hypothyroidie néonétale secondaire à un défaut d’iodation des résidus tyrosyl de la thyroglobuline " est faux ? Un grand merci d'avance Quote
Ancien Responsable Matière Solution Liliputienne Posted December 11, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Posted December 11, 2019 Si tu as une mutation de TTF1 tu as une aplasie de la thyroïde et de l'hypophyse : donc aucune iodation possible (puisqu'il n'y a pas de TSH). Ce qui rend ton item faux c'est le "secondaire". Tu as d'abord la mutation inactivatrice qui entraîne une défaut d'iodation. Et pas l'inverse. C'est mieux ? Quote
Ancien Responsable Matière Noel_Flantier Posted December 11, 2019 Author Ancien Responsable Matière Posted December 11, 2019 @Liliputienne parfait merci beaucoup ! Quote
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