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Breaststroke_8

Colle Noël biomol 2019

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Bonjour ! 

Désolée je sais pas si je poste au bon endroit mais je suis un peu novice ahah 

Je voulais savoir si c'était possible qu'on m'explique comment fonctionne le qcm 22 parce que j'ai déjà vu des qcm comme ça dans d'autres colles mais je crois que je ne comprends pas comment il faut lire les graphiques... 

Je pense avoir compris les items B et C par contre les autres items sont très flous pour moi 

 

Mercii d'avance pour la réponse ! 

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peux-tu mettres une photo ? C'est plus simple pour voir 🙂 

 

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Guest Breaststroke_8

Je sais pas comment faire pour insérer une image désolée... 

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Guest Breaststroke_8
il y a 2 minutes, Sashounet a dit :

xNJZy4n.png c'est ce QCM ?


 

Oui c'est lui ! 

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Révélation

qmxPll1.png

en fait pour la A, le piège était dans le NON marquées, alors que si elles le seront...

B et C si tu as compris j'explique pas

D :  tu obtiens les meme courbes, donc la personne internalise correctement...

Et la E est vraie : oui tu changerais les résultats, car à froid, si je dis pas de bétises, l'internalisation se fait mal (a verifier avec un tuteur...)

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Guest Breaststroke_8

Merci beaucoup c'est plus clair ! 

Par contre pour la A je comprends pas comment on sait que les résultats seraient les mêmes avec des LDL natives marquées ? 

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Je t'explique ce que j'ai compris :

Pour la A on dit que les LDL natives non marquées sont en excès (si elles sont NON marquées, tu ne pourras pas les voir).

On sait que les LDL-Ran sont des LDL natives marquées, donc visibles.

Si on ajoute des LDL natives non marquées en excès, elles ont plus de probabilités de se lier spécifiquement (car plus nombreuses) que les LDL natives marquées.

Ainsi, la courbe que tu obtiendras correspondra à la liaison non spécifique des LDL marquées, donc ça modifie tes résultats (on pourrait dire que les LDL en excès non marquées "prennent la place" des LDL marquées).

 

J'espère que c'est plus clair...

Edited by FromageDeChèvre

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Guest Breaststroke_8
il y a 15 minutes, FromageDeChèvre a dit :

Je t'explique ce que j'ai compris :

Pour la A on dit que les LDL natives non marquées sont en excès (si elles sont NON marquées, tu ne pourras pas les voir).

On sait que les LDL-Ran sont des LDL natives marquées, donc visibles.

Si on ajoute des LDL natives non marquées en excès, elles ont plus de probabilités de se lier spécifiquement (car plus nombreuses) que les LDL natives marquées.

Ainsi, la courbe que tu obtiendras correspondra à la liaison non spécifique des LDL marquées, donc ça modifie tes résultats (on pourrait dire que les LDL en excès non marquées "prennent la place" des LDL marquées).

 

J'espère que c'est plus clair...

Oui c'est bon j'ai compris, c'est beaucoup plus clair maintenant ! Merci beaucoup ! 

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Hello !

Je rajoute ma petite pierre à l'édifice avec un peu de retard pour certaines justifications.

Donc la A, B et C sont correctement justifiées (et elles sont aussi expliquées dans la correction de la colle).

Pour la D, petite remarque, dans l'énoncé on te précise qu'on se place à 4°C. Or, à 4°C, tu bloques le phénomène d'internalisation qui est ATP-dépendant (pas d'ATP à cette température, il faut être au moins à 15°C) donc tu ne peux tout simplement pas étudier l'internalisation à partir de tes résultats.

Pour la E, "froides" signifie "non radiomarquées" (donc pas de rapport avec une internalisation). Ca rejoint donc le raisonnement de la A : j'ai des LDL oxydées, donc elles vont se lier aux récepteurs scavengeurs des monocytes. Si je mets des LDL oxydées froides (non radiomarquées) en excès, elles vont se lier préférentiellement donc décaler la liaison des LDL marquées (et donc modifier les résultats).

Voilà, j'espère que c'est plus clair (n'oublie pas de bien lire les énoncés et comprendre ce que chaque mot veut dire 😉) bonne chance !

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