minuscortex Posted December 8, 2019 Share Posted December 8, 2019 Hello, Un truc me chiffonne : en chimie la prof a bien mis sur sa diapo que les aldéhyde s'oxydent en ac carboxyliques mais pas les cétones. MAIS en biomol, on voit bien que quand on fait la réaction acide periodique sur un cétose, la fonction cétone est transformée en CO2 y'a une subtilité quelque part qui m'échappe non ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
matt Posted December 8, 2019 Share Posted December 8, 2019 Salut @minuscortex Alors justement je ne vois pas ce qui te pose problème, tu l'as justement dit la cétone est oxydée en CO2 (dioxyde de carbone, gaz carbonique ou anhydre carbonique t'as le choix pour son petit nom) par HIO4 et non pas en acide carboxylique ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
minuscortex Posted December 8, 2019 Author Share Posted December 8, 2019 ok, mais du coup une cétone s'oxyde quand même ? juste elle ne s'oxyde pas en COOH comme un aldéhyde ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution matt Posted December 8, 2019 Solution Share Posted December 8, 2019 Oui tu peux retenir ça comme ça ! Mais honnêtement je pense que chimiquement c'est un peu plus subtile. Parce qu'en réalité on oxyde pas directement la fonction cétone ou aldéhyde mais la liaison C---C. Mais retiens : si c'est un aldose : la fonction aldéhyde --> Acide Carboxylique entre deux carbones dans la chaîne qui portent aucune fonction particulière -> Acide Carboxylique la fonction alcool --> Aldéhyde si c'est un cétose : les fonction alcools --> aldéhydes entre deux carbones dans la chaîne qui portent aucune fonction particulière -> Acide Carboxylique la cétone --> CO2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
minuscortex Posted December 8, 2019 Author Share Posted December 8, 2019 oui merci ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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