carolineb Posted December 7, 2019 Share Posted December 7, 2019 Bonjour! dans le qcm 2 du TD 5 : "on traite le 3-phénylbut-1-ène de configuration R par de l'acide chlorhydrique. On obtient : C) un composé SS dans le mélange (vrai) je ne vois pas pourquoi il est vrai étant donné que le composé de base est de configuration R?? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Amonbofis Posted December 7, 2019 Solution Share Posted December 7, 2019 @carolinebnrd l’addition du chlore sur le carbone en alpha va modifier l’ordre des priorités! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
carolineb Posted December 7, 2019 Author Share Posted December 7, 2019 @Amonbofis ah oui ok! du coup le carbone qui porte le chlore sera le 1 et le phenyl le 2 c'est ça? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Amonbofis Posted December 7, 2019 Share Posted December 7, 2019 @carolinebnrd je suis pas sûr vu que je l'ai pas dessiné mais la comme ça et de mémoire je dirais plutôt le 2 chloro 3 phényl ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Alexcipient Posted December 8, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted December 8, 2019 Salut @carolinebnrd! Effectivement dans le réactif de départ, le phényl est considéré comme le 1er dans la numérotation quand tu fais la configuration du carbone. Lorsque tu rajoutes le Cl sur le carbone 3, c'est ce même carbone 3 qui va devenir 1 dans la configuration absolue du carbone portant le phényl. Comme il y a une inversion de la numérotation, ce carbone devient S Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.