carolineb Posted December 7, 2019 Posted December 7, 2019 Bonjour! dans le qcm 2 du TD 5 : "on traite le 3-phénylbut-1-ène de configuration R par de l'acide chlorhydrique. On obtient : C) un composé SS dans le mélange (vrai) je ne vois pas pourquoi il est vrai étant donné que le composé de base est de configuration R?? Quote
Solution Amonbofis Posted December 7, 2019 Solution Posted December 7, 2019 @carolinebnrd l’addition du chlore sur le carbone en alpha va modifier l’ordre des priorités! Quote
carolineb Posted December 7, 2019 Author Posted December 7, 2019 @Amonbofis ah oui ok! du coup le carbone qui porte le chlore sera le 1 et le phenyl le 2 c'est ça? Quote
Amonbofis Posted December 7, 2019 Posted December 7, 2019 @carolinebnrd je suis pas sûr vu que je l'ai pas dessiné mais la comme ça et de mémoire je dirais plutôt le 2 chloro 3 phényl ! Quote
Ancien Responsable Matière Alexcipient Posted December 8, 2019 Ancien Responsable Matière Posted December 8, 2019 Salut @carolinebnrd! Effectivement dans le réactif de départ, le phényl est considéré comme le 1er dans la numérotation quand tu fais la configuration du carbone. Lorsque tu rajoutes le Cl sur le carbone 3, c'est ce même carbone 3 qui va devenir 1 dans la configuration absolue du carbone portant le phényl. Comme il y a une inversion de la numérotation, ce carbone devient S Quote
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