Ancien Responsable Matière Jadilie Posted December 5, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted December 5, 2019 (edited) Bonjour, Le premier item est "Le syndrome de Kallmann-Morsier est dû à un déficit en gènes qui empêche une sécrétion normale de GnRH et entraîne un hypogonadisme avec absence de développement sexuel." et est compté vrai. On est d'accord qu'un "déficit en gènes" ça ne veut rien dire ? C'est une mutation d'un gène mais il est quand même présent. Le deuxième "Le fonctionnement hypothalamique de la femme est très dépendant des facteurs environnementaux et donc dépendant des facteurs corticaux ; c'est pourquoi un stress important peuvent rendre une femme stérile." Est-ce que c'est valable uniquement pour les femmes ou pour les hommes aussi ? Enfin "Lors de l’installation du gonadostat, les gonadostimulines (LH et FSH) permettent aux gonades de sécréter des stéroïdes à l'origine des caractères sexuels secondaires et de la fonction de reproduction." La mise en place du gonadostat, c'est bien pendant la phase foetale, alors que les caractères sexuels secondaires c'est pendant la puberté ? Et une question en plus : est-ce qu'avec ce prof les chromosomes sur lesquels sont situés les molécules tombent au concours ? Il nous a dit ce matin qu'on s'en fichait et que c'était là pour remplir (mais que le cours ou les QCMs aussi, je ne suis pas tout à fait sûre..) Merci ! Edited December 5, 2019 by Jadilie Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Gneuuuh Posted December 5, 2019 Share Posted December 5, 2019 (edited) pour le deuxième QCM c'est le "trés dépendant" qui fait la différence entre un homme et une femme, les deux sont sensibles mais la femme est plus sensible a ces facteurs ^^ Edited December 5, 2019 by Gneuuuh Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Un_baobab Posted December 6, 2019 Solution Share Posted December 6, 2019 Salut @Jadilie ! Alors je vais essayer de t'aider en reprenant depuis le début : 1) Tu as raison, je ne vois pas très bien ce qu'on a voulu dire par "déficit de gènes"... Ce syndrome est lié à une mutation du gène KAL1 (mhooo comme un câlin ) qui entraine un défaut de migration des neurones à GnRH 2) @Gneuuuh doit avoir raison, car je ne me souviens pas de cette info ^^ 3) Effectivement à la puberté on assiste à un réveil du gonadostat. Maisil y a déjà une levée transitoire de l'inhibition du gonadostat lors de la mini puberté. Pour ce QCM, il aurait peut être mieux valu parler d'"installation définitive" qui permet l'acquisition des caractères sexuels secondaires. Sinon pour les chromosomes, aucun n'est vraiment à retenir, peut 8p11 pour le GnRH... Voilà j'espère avoir pu t'aider Bon courage !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Jadilie Posted December 6, 2019 Author Ancien Responsable Matière Share Posted December 6, 2019 @Un_baobab Merci beaucoup ! Ta réponse et juste parfaite ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Un_baobab Posted December 6, 2019 Share Posted December 6, 2019 Avec plaisir ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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