OxyGenS Posted December 5, 2019 Share Posted December 5, 2019 Bonsoir, J'ai repris le cours d'un ancien PACES mais je ne comprends pas un passage qui concerne le gonadostat et plus précisément les pb de migration des gènes du dvpt. Il y a marqué "défection" puis ce que cela engendre (je crois) "pas dpvt pubertaire, hypogonadisme d'origine centre, anomalies de la plaque olfactive". Je ne comprends pas la signification du terme "défection"; il veut dire ce qu'il se passe quand il y a atteinte des gènes du dvpt ? (J'espère que c'est assez clair). Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Gneuuuh Posted December 5, 2019 Solution Share Posted December 5, 2019 Salut @OxyGenS normalement je crois que défection est ici pour exprimer le problème de migration des gènes du développement car si on regarde la définition du mot "Défection" on trouve : Fait de ne pas se trouver là où on était attendu. Et cela correspond bien au cas énoncé dans le cas de la migration imparfaite des gènes de développement Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted December 5, 2019 Author Share Posted December 5, 2019 (edited) Ok merci @Gneuuuh ! Par contre c'est un pb de migration des neurones GnRH (permise par les gènes du dvpt normalement) non ? Et juste le gonadostat c'est bien l'ensemble hypothalamo-hypohysaire + gonades ? S'il n'y a pas de migration on dit que c'est un hypogonadisme ou hypogonadisme hypogonadatrope (ou peu importe) ? Edited December 5, 2019 by OxyGenS Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Gneuuuh Posted December 5, 2019 Share Posted December 5, 2019 Le gonadostat est le système d'équilibrage du développement des gonades, il est composé de l'hypothalamus (GnRH), l'hypophyse(LH,FSH), et les gonades (stéroïdes sexuels) c'est bien ça ^^ Ensuite, si la migration est absente on parle d'hypogonadisme hypogonadotrope Si la migration a eu un défaut : syndrome de Kallman-Morsier avec mutation du gène KAL dans la migration ET le développement du bulbe olfactif d'où l'hypogonadisme et l'anosmie (perte odorat). Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted December 5, 2019 Author Share Posted December 5, 2019 Merci bcp @Gneuuuh !!!!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Un_baobab Posted December 6, 2019 Share Posted December 6, 2019 Salut @OxyGenS et @Gneuuuh ! Je tenais juste à préciser que le défaut de migration des neurones à GnRH depuis la placode olfactive concerne l'anomalie de Kallman Morsier qui provoque une anosmie (perte d'odorat, vu en bdr tmtc) et un hypogonadisme. Ensuite on a vu deux types d'hypogonadisme : Hypergonadotrope (origine de l'anomalie au niveau de la gonade et production normale voire augmentée de GnRH, LH et FSH) Hypogonadotrope (origine de l'anomalie au niveau hypothalamo-hypophysaire) Voilà c'est tout Et bon courage ne lâchez rien !!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted December 6, 2019 Author Share Posted December 6, 2019 Merci @Un_baobab pour ces précisions ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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