Déclenchement puberté

[OxyGenS]

Bonsoir,

 

J'ai repris le cours d'un ancien PACES mais je ne comprends pas un passage qui concerne le gonadostat et plus précisément les pb de migration des gènes du dvpt. Il y a marqué "défection" puis ce que cela engendre (je crois) "pas dpvt pubertaire, hypogonadisme d'origine centre, anomalies de la plaque olfactive". Je ne comprends pas la signification du terme "défection"; il veut dire ce qu'il se passe quand il y a atteinte des gènes du dvpt ?

 

(J'espère que c'est assez clair).

 

Merci

[Gneuuuh]

Salut @OxyGenS normalement je crois que défection est ici pour exprimer le problème de migration des gènes du développement car si on regarde la définition du mot "Défection" on trouve : Fait de ne pas se trouver là où on était attendu.

Et cela correspond bien au cas énoncé dans le cas de la migration imparfaite des gènes de développement

[OxyGenS]

Ok merci @Gneuuuh ! Par contre c'est un pb de migration des neurones GnRH (permise par les gènes du dvpt normalement) non ?

 

Et juste le gonadostat c'est bien l'ensemble hypothalamo-hypohysaire + gonades ?

S'il n'y a pas de migration on dit que c'est un hypogonadisme ou hypogonadisme hypogonadatrope (ou peu importe) ?

Edited December 5, 2019 by OxyGenS

[Gneuuuh]

 Le gonadostat est le système d'équilibrage du développement des gonades,

il est composé de l'hypothalamus (GnRH), l'hypophyse(LH,FSH), et les gonades (stéroïdes sexuels) c'est bien ça ^^

Ensuite, si la migration est absente on parle d'hypogonadisme hypogonadotrope

Si la migration a eu un défaut : syndrome de Kallman-Morsier avec mutation du gène KAL dans la migration ET le développement du bulbe olfactif d'où l'hypogonadisme et l'anosmie (perte odorat).

[OxyGenS]

Merci bcp @Gneuuuh !!!!!

[Un_baobab]

Salut @OxyGenS et @Gneuuuh ! Je tenais juste à préciser que le défaut de migration des neurones à GnRH depuis la placode olfactive concerne l'anomalie de Kallman Morsier qui provoque une anosmie (perte d'odorat, vu en bdr tmtc) et un hypogonadisme.

 

Ensuite on a vu deux types d'hypogonadisme :

• Hypergonadotrope (origine de l'anomalie au niveau de la gonade et production normale voire augmentée de GnRH, LH et FSH)
• Hypogonadotrope (origine de l'anomalie au niveau hypothalamo-hypophysaire)

 

Voilà c'est tout Et bon courage ne lâchez rien !!!

[OxyGenS]

Merci @Un_baobab pour ces précisions !