Basquella Posted December 1, 2019 Share Posted December 1, 2019 Bonjour! La diapo 137 nous montre comment obtenir les réactifs électrophiles qui vont réagir avec le benzène dans les différentes SE qu'on a vues (alkylation, halogénation, acylation, nitration, sulfonation --> diapo 136). Je voulais savoir si, en termes de temps : 1) Tout se fait en même temps (une réaction) --> on a donc dans le milieu le benzène, le réactif et le catalyseur qui forment le dérivé benzénique (et le catalyseur). 2) Ou si c'est en deux temps : - on a d'abord l'obtention du réactif électrophile --> on a donc dans le milieu le réactif et le catalyseur qui réagissent pour donner le réactif électrophile (réactions qu'on a diapo 137) - puis dans un second temps la réaction entre le réactif électrophile obtenu et le benzène --> on obtient alors le dérivé benzénique. En fait je suis en train de redessiner les réactions. J'ai fait alkylation, halogénation et acylation "d'un coup" (sans dessiner le passage par le réactif électrophile). Je m'apprêtais à faire la même chose pour la nitration et la sulfonation mais je me suis rendue compte que c'était assez "fouilli" et je me suis alors posée cette question. Donc est-ce que c'est en deux temps (auquel cas il n'est pas "correct" de dessiner de la façon que j'ai faite --> cf photo ci-après)? Ou est-ce que c'est bien tout d'un coup (auquel cas mes premières représentations sont correctes), mais c'est juste que la prof n'a représenté diapo 17 que les réactions pour obtenir le réactif électrophile afin qu'on visualise mieux sans trop s'embrouiller? Merci! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Liliputienne Posted December 1, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted December 1, 2019 En fait, elle ne précise pas vraiment comment ça se passe (si c'est en un ou deux temps) : ce qui l'intéresse surtout c'est de voir si on est capable de voir quel est le réactif éléctrophile formé, ce que devient le catalyseur et ce qu'on a comme substituant au final ; l'intermédiaire doit être un peut trop complexe pour être abordé. Ta représentation est tout à fait juste Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Basquella Posted December 1, 2019 Author Share Posted December 1, 2019 @Liliputienne Okay c'est nickel, merci beaucoup!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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