Ancien du Bureau Camm Posted November 28, 2019 Ancien du Bureau Share Posted November 28, 2019 Salut, est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer ce qui se passe pour former D, j'aurais dit que c'était une réaction de déshydrations et du coup D aurait été un alcène mais ça va pas avec les réponses du QCM 10... QCM 10 item vrai : E QCM 11 item vrai : E Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
SJr Posted November 28, 2019 Share Posted November 28, 2019 (edited) l'hydrogénation H2 ne donne rien => D n'est pas un alcène, or puisque D est formé à partir d'une déshydratation de poly ol j'aurais opté pour une deshydratation intermoléculaire à 120 ° D est donc un ether oxyde ... confirmation de RM plz edit: en plus D ne possède plus de fonction alcool et ça peut pas être INTRA car sinon alcène et hydrogénation possible après pk les 3 stéréoisomères, ça... jarrive pas à le voir immédiatement faut le poser mais en le posant vite fait là j'ai pas réussi à confirmer l'hypothèse de départ de INTERmolculéaire ni à retrouver les 3 stéréo possible bref attendons confirmation Edited November 28, 2019 by SJr Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Thiasmine Posted November 28, 2019 Share Posted November 28, 2019 (edited) il y a 9 minutes, SJr a dit : l'hydrogénation H2 ne donne rien => D n'est pas un alcène, or puisque D est formé à partir d'une déshydratation de poly ol j'aurais opté pour une deshydratation intermoléculaire à 120 ° D est donc un ether oxyde ... confirmation de RM plz J'aurais dit pareil, mais tu saurais comment on trouve les 3 stéréoisomères différents ? Et comment ça se fait que D n'ai plus du tout d'alcool alors qu'il n'a perdu qu'une seule molécule d'eau ? (La molécule "C" est un diol, ou n'a qu'une fonction alcool ?) Edit: ah ok j'ai pas vu que toi aussi tu savais pas pourquoi, oui attendons Edited November 28, 2019 by VESPA Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
SJr Posted November 28, 2019 Share Posted November 28, 2019 Lol ma théorie c'est sur ça fait un polymère, une sorte de fibre réticulé anastomosé.... Mdrrrr Aucune idée sur la stéréo là Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Alexcipient Posted November 28, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted November 28, 2019 Salut à tous ! Effectivement @SJr tu as raison c'est bien une déshydratation "intermoléculaire mais en intra" dans le sens où comme cette molécule possède deux fonctions alcools, la réactions qui, normalement serait intermoléculaire, va se faire au sein même de la molécule. Donc on obtient bien un étheroxyde. D'ailleurs c'est le seul moyen de faire partir une molécule d'H2O. Pour les 3 stéréoisomères, en gros, vous avez deux carbones asymétriques donc normalement vous devriez avoir 4 stéréoisomères. Sauf que la molécule D (donc l'étheroxyde) possède un plan de symétrie ce qui veut dire qu'il y a une forme méso. Donc il n'y a plus que 3 stéréoisomères Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
SJr Posted November 28, 2019 Share Posted November 28, 2019 Mdr okay eh merci alexi Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Thiasmine Posted November 28, 2019 Share Posted November 28, 2019 il y a 1 minute, Alexcipient a dit : Salut à tous ! Effectivement @SJr tu as raison c'est bien une déshydratation "intermoléculaire mais en intra" dans le sens où comme cette molécule possède deux fonctions alcools, la réactions qui, normalement serait intermoléculaire, va se faire au sein même de la molécule. Donc on obtient bien un étheroxyde. D'ailleurs c'est le seul moyen de faire partir une molécule d'H2O. Pour les 3 stéréoisomères, en gros, vous avez deux carbones asymétriques donc normalement vous devriez avoir 4 stéréoisomères. Sauf que la molécule D (donc l'étheroxyde) possède un plan de symétrie ce qui veut dire qu'il y a une forme méso. Donc il n'y a plus que 3 stéréoisomères Waw ok merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Camm Posted November 28, 2019 Author Ancien du Bureau Share Posted November 28, 2019 il y a une heure, Alexcipient a dit : Salut à tous ! Effectivement @SJr tu as raison c'est bien une déshydratation "intermoléculaire mais en intra" dans le sens où comme cette molécule possède deux fonctions alcools, la réactions qui, normalement serait intermoléculaire, va se faire au sein même de la molécule. Donc on obtient bien un étheroxyde. D'ailleurs c'est le seul moyen de faire partir une molécule d'H2O. Pour les 3 stéréoisomères, en gros, vous avez deux carbones asymétriques donc normalement vous devriez avoir 4 stéréoisomères. Sauf que la molécule D (donc l'étheroxyde) possède un plan de symétrie ce qui veut dire qu'il y a une forme méso. Donc il n'y a plus que 3 stéréoisomères merciii ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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