QCM orga d'entrainement poly ED

[Camm]

Salut, est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer ce qui se passe pour former D, j'aurais dit que c'était une réaction de déshydrations et du coup D aurait été un alcène mais ça va pas avec les réponses du QCM 10...

 

QCM 10 item vrai : E

QCM 11 item vrai : E

[SJr]

l'hydrogénation H2 ne donne rien => D n'est pas un alcène, or puisque D est formé à partir d'une déshydratation de poly ol j'aurais opté pour une deshydratation intermoléculaire à 120 °

 

D est donc un ether oxyde ...

 

 

confirmation de RM plz 

 

 

edit: en plus D ne possède plus de fonction alcool et ça peut pas être INTRA car sinon alcène et hydrogénation possible 

 

après pk les 3 stéréoisomères, ça... jarrive pas à le voir immédiatement faut le poser mais en le posant vite fait là j'ai pas réussi à confirmer l'hypothèse de départ de INTERmolculéaire ni à retrouver les 3 stéréo possible 

bref attendons confirmation 

 

Edited November 28, 2019 by SJr

[Thiasmine]

il y a 9 minutes, SJr a dit :

l'hydrogénation H2 ne donne rien => D n'est pas un alcène, or puisque D est formé à partir d'une déshydratation de poly ol j'aurais opté pour une deshydratation intermoléculaire à 120 °

 

D est donc un ether oxyde ...

 

 

confirmation de RM plz 

 

J'aurais dit pareil, mais tu saurais comment on trouve les 3 stéréoisomères différents ? Et comment ça se fait que D n'ai plus du tout d'alcool alors qu'il n'a perdu qu'une seule molécule d'eau ? (La molécule "C" est un diol, ou n'a qu'une fonction alcool ?)

 

Edit: ah ok j'ai pas vu que toi aussi tu savais pas pourquoi, oui attendons

Edited November 28, 2019 by VESPA

[SJr]

Lol ma théorie c'est sur ça fait un polymère, une sorte de fibre réticulé anastomosé.... Mdrrrr

 

Aucune idée sur la stéréo là

[Alexcipient]

Salut à tous !

Effectivement @SJr tu as raison c'est bien une déshydratation "intermoléculaire mais en intra" dans le sens où comme cette molécule possède deux fonctions alcools, la réactions qui, normalement serait intermoléculaire, va se faire au sein même de la molécule.

Donc on obtient bien un étheroxyde. D'ailleurs c'est le seul moyen de faire partir une molécule d'H2O.

 

Pour les 3 stéréoisomères, en gros, vous avez deux carbones asymétriques donc normalement vous devriez avoir 4 stéréoisomères. Sauf que la molécule D (donc l'étheroxyde) possède un plan de symétrie ce qui veut dire qu'il y a une forme méso. Donc il n'y a plus que 3 stéréoisomères 

[SJr]

Mdr okay eh merci alexi

[Thiasmine]

il y a 1 minute, Alexcipient a dit :

Salut à tous !

Effectivement @SJr tu as raison c'est bien une déshydratation "intermoléculaire mais en intra" dans le sens où comme cette molécule possède deux fonctions alcools, la réactions qui, normalement serait intermoléculaire, va se faire au sein même de la molécule.

Donc on obtient bien un étheroxyde. D'ailleurs c'est le seul moyen de faire partir une molécule d'H2O.

 

Pour les 3 stéréoisomères, en gros, vous avez deux carbones asymétriques donc normalement vous devriez avoir 4 stéréoisomères. Sauf que la molécule D (donc l'étheroxyde) possède un plan de symétrie ce qui veut dire qu'il y a une forme méso. Donc il n'y a plus que 3 stéréoisomères 

 

Waw ok merci 

[Camm]

il y a une heure, Alexcipient a dit :

Salut à tous !

Effectivement @SJr tu as raison c'est bien une déshydratation "intermoléculaire mais en intra" dans le sens où comme cette molécule possède deux fonctions alcools, la réactions qui, normalement serait intermoléculaire, va se faire au sein même de la molécule.

Donc on obtient bien un étheroxyde. D'ailleurs c'est le seul moyen de faire partir une molécule d'H2O.

 

Pour les 3 stéréoisomères, en gros, vous avez deux carbones asymétriques donc normalement vous devriez avoir 4 stéréoisomères. Sauf que la molécule D (donc l'étheroxyde) possède un plan de symétrie ce qui veut dire qu'il y a une forme méso. Donc il n'y a plus que 3 stéréoisomères 

merciii !