Doc74 Posted November 14, 2019 Posted November 14, 2019 Bonsoir dans le cours de ce matin Mr Langin évoque le fait que l'on a 1 chance sur 6 de tomber sur le bon cadre de lecture d'une séquence d'intérêt Je voulais savoir comment il a fait pour avoir ce chiffre En vous remerciant d'avance Quote
Solution DaleCooper Posted November 15, 2019 Solution Posted November 15, 2019 Salut ! Bon déjà avant tout il faut bien comprendre que la lecture de la séquence d'ADN se fait codon par codon, c'est-à-dire par groupe de 3 nucléotides. Tu commences la lecture à partir d'un premier nucléotide, et tu as déjà une 1ère possibilité de cadre de lecture. Ensuite tu commences la lecture après avoir décalé d'une base, et cela donne une 2ème possibilité de cadre de lecture. Et si tu décales encore d'une base, tu as ta 3ème possibilité de cadre de lecture. Si tu décales encore, comme un codon est composé de 3 nucléotides, tu reviens à ta première possibilité de cadre de lecture. Là on a donc 3 possibilités de cadres de lecture, dans un sens. Mais c'est possible que la séquence d'intérêt se soit intégrée dans le mauvais sens ! Ce qui fait que tu as encore 3 possibilités de cadres de lecture, cette fois dans l'autre sens. D'où les 1/6 possibilités de tomber sur le bon cadre de lecture ! Je ne trouve pas que ce soit le truc le plus facile à expliquer mais j'espère quand même que c'est clair pour toi ! Quote
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