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Bonsoir:

"le mode de sécrétion apocrine conserve l'intégrité de la cellule épithéliale" compté vrai. mais dans mon cours, j'ai noté que le mode apocrine "décapitait" la cellule, donc ça ne conserve pas l’intégrité 😕

"le syndrome d'Ehlers Danlos correspond au nv histologique à une anomalie du collagène 1"  c'est compté vrai, mais ça n'est pas au nv moléculaire

 

En vous remerciant 🙂

Edited by Nonooo
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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution

Salut @Nonooo !

 

Dans un mode de sécrétion apocrine, la cellule va s'accumuler de produits, puis va les excréter en perdant une partie de sa substance, de son volume ( en gros après excrétion la cellule est plus petite quoi ). Mais elle existe tjrs ! Prête pour un nouveau cycle, capable de s'accumuler une nvelle fois en produits puis d'excréter ! Au contraire de la sécrétion holocrine ou la cellule va se sacrifier. 

L'intégrité des cellules à excrétion apocrine est donc préservée, car celles-ci sont tjrs vivantes et aptent à de nouveaux excréter de la même façon.

 

 

On a que le collagène 1 est un élément fibreux très important dans le tissu conjonctif proprement dit. Si tu as une mutation dessus, donc des modifications moléculaires de ta molécule, ça va avoir directement des effets sur la structure histologique du tissu. Donc selon moi dire que le syndrome d'Ehlers Danlos est dû à une anomalie au niveau histologique ou moléculaire du collagène 1, revient à dire la même chose, ces notions étant liés.

 

Est-ce plus clair ? 

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