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CCB 2015


Glouglou
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Salut,

 

Alors on va déjà faire un point sur la numérotation :

  • QCM 20A : Avec la numérotation ci-dessous, je tourne selon les aiguilles d'une montre donc R
    • C6H5 = 1
    • CH2CONH2 = 2
    • CH2CH3 = 3
  • QCM20 B : Je trouve S aussi, tu es sur de la correction ?

Dis moi si tu comprends pas ou si je me trompe.

Edited by Kinase
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il y a 9 minutes, Kinase a dit :
  • C6H5 = 1
  • CH2CONH2 = 2

Pourquoi C6H5 est le 1? 😕 (moi je pensais que c'était CH2CONH2 car il y a l'oxygène et l 'azote, je trouve que O et N sont liés sur le 2nd C ce qui le rendrait prioritaire par rapport à C6H5 qui lui n'est constitué que de C liés à des H 😕   C'est psk le premier C est lié deux fois à un second C c'est ça? 😅

pour le B je suis certaine de la correction (les bonnes rép sont ABC) 

Edited by Nonooo
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Oui c'est ça !

Alors, en fait en premier rang dans tous les cas tu as du C.

En deuxième rang par contre

  • C6H5 : Qui est un cycle aromatique. Tu as 3 C en second rend (car quand tu as des doubles liaisons c'est comme si t'avais 2C) et un H
  • CH2CONH2 : Tu as 2 H et 1 C donc il passe derrière le C6H5.

Pour le 20B si @enzocastets peut regarder car moi je trouves S avec

  • Cl : 1
  • CN : 2
  • CH2OH : 3
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  • Solution

Alors pour reprendre le 20B

 

Tu as fait une erreur simplement dans l'attribution de l'ordre de priorité des substituants. En effet on regarde l'En. Et sachant En(O)>En(N), on obtient :  CH2OH > CN.

 

Donc pour reprendre l'ordre ça donne : 

  1. Cl 
  2. CH2OH
  3. CN
  4. C2H3

Avec la technique de la prof tu as

 

2143 --> 2.2.0 = R

 

Ou tu te places dans en-dessous pour être dans l'axe C-4 et là faut réfléchir en 3D dans ta tête et tu obtiens aussi R.

 

C'est bon pour toi @Nonooo ?

 

 

 

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Salut ! Déjà merci pour les explications précédentes car je ne venais pas là pour ça mais j'avais fait les mêmes erreurs 😅

 

Pour ma part j'ai une question d'hybridation sur le même CCB (2015)

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Je suis d'accord pour ABD, mais pour C je trouve sp3 et pour E je trouve sp3d...

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