Ancien Responsable Matière Jadilie Posted October 20, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted October 20, 2019 (edited) Item : A. Le promoteur d'un gène peut être étudié en le mettant sous contrôle d'un gène rapporteur dans un plasmide. Correction : A. VRAI. On peut détecter l'activité d'un gène rapporteur (exemple: gène de la luciférase). Si l'on détecte l'activité du gène rapporteur (exemple: émission de lumière), c'est que le promoteur a permis la transcription du gène. Ce dont il est question dans cet item ne me dit rien, et je ne trouve rien dessus dans mon cours. Est-ce qu'on l'a vraiment vu ? Si oui, j'aimerais bien un petit rappel svp. Pareil pour la notion d'opérons inductibles ou répressibles. L'item D est compté faux alors qu'on voit qu'avec AD il y en a 30 de plus à l'intérieur de la cellule, donc à priori 30 de moins à l'extérieur.. Merci d'avance ! Edited October 20, 2019 by Jadilie Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Lilette Posted October 20, 2019 Solution Share Posted October 20, 2019 Salut @Jadilie! - vous verrez les plasmides et leur utilisation comme vecteur dans le cours de M Levade et plutôt au 2nd quad d'ailleurs: en fait tu introduis le gène de la luciférase après un promoteur dans un plasmide pour qu'il aille s'intégrer dans une cellule hôte et si la cellule produit de la luciférase (donc est fluorescente) le promoteur a bien été intégré sinon non - Ils parlaient en cours des opérons indicibles et répressibles quand ils parlaient des opérons lactose et tryptophane. L'opéron lactose est un opéron inductible, c'est en présence de lactose qu'il peut produire les protéines de l'opéron alors que l'opéron tryptophane est un opérons répressible car il est réprimé en présence de tryptophane (car sa production endogène n'est pas nécessaire) - il y a un énoncé au QCM en plus du tableau où il est juste donné comme ça? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Jadilie Posted October 20, 2019 Author Ancien Responsable Matière Share Posted October 20, 2019 (edited) Oui pardon voici l'énoncé : " Nous réussissions grâce à des mutations génétiques à enlever le gène A,B,C et/ou D de cellules isolées, et nous étudions les conséquences sur les cellules : après ajout de X radioactif : " Et ensuite c'est le tableau. Merci pour les deux réponses que tu m'as déjà données ! Edited October 20, 2019 by Jadilie Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Meredith Posted October 20, 2019 Share Posted October 20, 2019 Hello par rapport à l'item D je pense qu'il est compté faux parce qu'on voit que le nombre de récepteurs de X à la surface de la cellule est le même (1 000) que ce soit avec le gène D seul et le gène AD donc la concentration extra cellulaire de X n'est pas influencé par le gène Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilette Posted October 20, 2019 Share Posted October 20, 2019 Si tu regardes la quantité de X internalisé pendant les 2 expériences, tu vois que avec seulement D tu as 30X alors qu'avec A et D tu en as 8000. Donc tu as plus d'internalisation avec AD d'où une concentration extra-cellulaire plus faible. L'item est donc bien faux car tu auras une concentration extra-cellulaire plus élevée avec le gène D. Bonne soirée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Jadilie Posted October 20, 2019 Author Ancien Responsable Matière Share Posted October 20, 2019 @Lilette que fais-tu de tous les X présents dans le cytoplasme ? Dans la correction ils disaient que c'était faux car A n'influaient pas sur X. Je suppose que @Meredith doit avoir raison Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilette Posted October 21, 2019 Share Posted October 21, 2019 Ah oui! J'ai mal compris cette partie mea culpa! Effectivement Meredith a raison. En fait la 1ère et la dernière colonnes du tableau se complètent (et je pense qu'on néglige la portion de X dans les vésicules de stockage quand il n'y a que D). Désolée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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