syncytio13 Posted October 19, 2019 Share Posted October 19, 2019 Salut ! Dans le cours, il y a écrit que les vitesses de polymérisation et de dépolymérisation au pôle - sont faibles et identiques (in vitro). Je me demande si in vitro on peut parler de polymérisation au pôle - car les vitesses étant identiques on devrait avoir une phase de plateau non? mais y a quand même écrit le mot polymérisation donc je sais pas... In vivo, à la page 16, on dit que l'ajout des monomères d'actine se fait à l'extrémité +, ce qui est le cas après la nucléation avec Arp 2/3. Mais pour la nucléation avec les formines, comme le pôle + du MF est lié aux formines, la polymérisation se fait au pôle moins. Du coup je ne comprends pas si on peut avoir une polymérisation in vivo par le pôle + (nucléation par Arp2/3) et par le pôle - (nucléation par les formines) Et la nucléation par les formines c'est in vitro et in vivo? ou que in vitro? (dans ce cas ça répondrait à ma question…) Merci ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Taliane Posted October 19, 2019 Solution Share Posted October 19, 2019 Salut ! Concernant la polymérisation au pôle (-), in vitro, il y a effectivement un plateau (longueur constante du MF), cependant le terme polymérisation renvoie à l'ajout d'actine (et non à allongement du MF) tandis que le terme dépolymérisation renvoie à son retrait (et non à raccourcissement du MF). Ainsi, bien que la longueur totale du MF ne varie pas, il y a quand même ajout et retrait d'actine au niveau du pôle (-) et donc des phénomènes de polymérisation/dépolymérisation. Tout ceci concerne la dynamique de polymérisation IN VITRO. In vivo, en fonction de la protéine impliquée dans la nucléation (Arp 2/3 ou formine) la polymérisation se fait au pôle (+) ou au pôle (-). IN VITRO, la polymérisation peut se faire sans protéines de nucléation, le processeur n'implique que le Mg2+, l'ATP et l'actine, c'est écrit à la ligne 2 de la page 16. Il faut bien faire la distinction entre ce qui se passe in vitro, dans un tube à essai, modèle simplifié, de ce qui se passe in vivo, où l'on ne connaît pas forcément tous les mécanismes. En espérant avoir été clair Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
syncytio13 Posted October 19, 2019 Author Share Posted October 19, 2019 @Taliane Merci c'est super clair ! Juste une dernière précision: il y a écrit qu'in vivo, l'ajout d'actine se fait à l'extrémité à croissance rapide; donc l'extrémité à croissance rapide est bien le pôle - in vivo quand on a la nucléation avec les formines ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Taliane Posted October 19, 2019 Share Posted October 19, 2019 @syncytio13 Je pense que oui, la formine étant fixée au pôle (+), l'ajout se fait au pôle (-), donc si l'ajout se fait sur l'extrémité à croissance rapide, le pôle (-) est effectivement l'extrémité à croissance rapide, mais attention, seulement dans la nucléation mediée par les formines !! (ou tout autre protéine se fixant au pôle (+)) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
syncytio13 Posted October 19, 2019 Author Share Posted October 19, 2019 @Taliane Merci ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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