QCM 20B (CB R2014) / QCM 20A (CB R2016) / QCM 19B (CB R2017)

[Emma-8827]

Bonjour ! Ces trois items issus de concours blancs me posent problème:

 

QCM 20B CB R 2014 : lors du stade pachytène les échanges de chromatides homologues donnent des possibilités infinies de recombinaisons génétiques participant ainsi à une meilleure adaptabilité de l’espèce. Je ne comprends pas pourquoi cet item est vrai : les crossing-over n’ont-ils pas lieu entre chromosomes homologues (et non chromatides) ? L’info génétique est la même sur les chromatides sœurs, donc quel changement est-ce que cela apporterait de faire un crossing-over au sein du même chromosome à deux chromatides ?

 

QCM20A CB R 2016 : c’est la présence du noyau du spermatozoïde à l’intérieur du cytoplasme ovocytaire qui est à l’origine de l’établissement du 1er fuseau de division après fécondation. Faux parce que c’est le centriole proximal (du cou du spermatozoïde) qui en est à l’origine ?

 

QCM19 B R 2017 : un homme présentant une globozoospermie totale peut concevoir par une méthode d’AMP consistant à déposer des spermatozoïdes dans l’espace péri-vitellin. Cet item est compté faux, parce que sans acrosome il n’y a pas de liaison à ZP3 et ZP4 de la zone pellucide. Pourtant l’espace périvitellin est situé entre la zone pellucide et l’ovocyte lui-même, donc après la traversée de la zone pellucide, lorsqu’il ne reste plus qu’à lier izumo au récepteur juno ?

 

Merci d'avance

Edited October 10, 2019 by Emma-8827

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Salut @Emma-8827 

 

Pour ta première question : Chromatides homologues ça désigne deux chromatides de chaque chromosome homologue sinon ils auraient dit "chromatides soeurs" ..homologue ça se réfère à quelque chose d'apparenté mais pas de strictement égal  

 

Pour la deuxième, oui c'est bien le centriole proximal qui est à l'origine de plaque métaphasique et vu qu'il est à l'extérieur du noyau ,il n'y a pas d'ambiguïté

 

pour la dernière, ce qui le rend faux c'est le " peut concevoir "

En fait quand il y gloobozoospermie , le spermatozoïde presente de larges cassures dans son génome notamment dues à une mauvaise compaction de celui-ci ..C'est une anomalie génétique  qui va également affecter la capacité du spermatozoïde à activer l'ovocyte 2 (absence de PLC zeta)

Au final ce type de spermatozoïde n'aura pas de pouvoir fecondant

 

 

 

[Emma-8827]

D'accord, super merci