Ancien du Bureau Please Posted October 7, 2019 Ancien du Bureau Share Posted October 7, 2019 Bonjour ! J'ai un peu de mal à comprendre cette phrase, quelqu'un pourrait-il m'éclairer svp ? "Un mécanisme de résistance au MTX est du à une augmentation de la protéine enzymatique de la voie métabolique de biosynthèse (DHF réductase)" Merci d'avance ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Faceless Posted October 7, 2019 Solution Share Posted October 7, 2019 Saluuut, je vais essayer de te donner la réponse la plus juste possible! .. Le MTX étant un analogue de l'acide folique, celui-ci va être charger d'inhiber l'enzyme dihydrofolate réductase (DHFR). Cette inhibition va alors empêcher la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique et perturber toute la chaîne de synthèse des bases puriques (constituant l'ADN et l'ARN cellulaire). Cependant, la cible du MTX peut se modifier en subissant des modifications qualitatives ou quantitatives. Elle peut soit subir une mutation et donc n'est plus reconnue par le MTX (modification qualitative) ou alors ta cible est produite en trop grande quantité dans la cellule cancéreuse en raison d'une amplification du gène codant pour cette DHFR. Bien que cette amplification enzymatique n'est pas nécessairement saturés par de haute concentration intracellulaire de MTX. Donc la quantité de médicament (MTX) devient insuffisante pour entraîner une toxicité significative. J'espère avoir répondu à ta question... N'hésites pas à me faire un retour! ^^ Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Please Posted October 9, 2019 Author Ancien du Bureau Share Posted October 9, 2019 Le 07/10/2019 à 19:19, Faceless a dit : Saluuut, je vais essayer de te donner la réponse la plus juste possible! .. Le MTX étant un analogue de l'acide folique, celui-ci va être charger d'inhiber l'enzyme dihydrofolate réductase (DHFR). Cette inhibition va alors empêcher la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique et perturber toute la chaîne de synthèse des bases puriques (constituant l'ADN et l'ARN cellulaire). Cependant, la cible du MTX peut se modifier en subissant des modifications qualitatives ou quantitatives. Elle peut soit subir une mutation et donc n'est plus reconnue par le MTX (modification qualitative) ou alors ta cible est produite en trop grande quantité dans la cellule cancéreuse en raison d'une amplification du gène codant pour cette DHFR. Bien que cette amplification enzymatique n'est pas nécessairement saturés par de haute concentration intracellulaire de MTX. Donc la quantité de médicament (MTX) devient insuffisante pour entraîner une toxicité significative. J'espère avoir répondu à ta question... N'hésites pas à me faire un retour! ^^ Super j'ai compris merci beaucoup ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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