Electrophorese

[niveko]

Bonjour 

D'après ce que j'ai compris de l'electrophorese plus ladn est dense plus  il est" profond " et descend le premier or dans le cour de salvayre on a dit que l'ADN linéaire a une plus grande densité que ladn circulaire car il réagit davantage avec l eau de solvatation or sur le schéma il est plus chaud  quel'ADN circulaire alors quil censé être plus dense 

Est il possible de m'aider ?

 

[Puromycine]

Salut !

 

Alors, diapo page 101 (s'il a pas changé entre temps), tu as effectivement un schéma qui montre la migration des différentes formes d'ADN lors d'une électrophorèse.

 

L’électrophorèse ne sert PAS à différencier des molécules en fonction de leur densité, mais par rapport à leur "poids" (en kb ou pb en génome) et de leur charge.

En théorie, lorsque l'on fait des électrophorèses en génomes (et tu auras tout le plaisir de le découvrir avec les professeur Langin et Levade), on sépare les molécules en fonction de leur taille (mais PAS leur densité !!!).

 

Ici, ce n'est pas le cas. La première expérience, l'ultracentrifugation te permet de remarquer que l'ADN super enroulé est le plus dense, car il descend plus profondément dans le tube.

Mais lorsqu'on le met dans le solvant utilisé pour la deuxième expérience, il va effectivement moins réagir.

Du fait des groupement phosphate, l'ADN est en principe négatif, j'imagine que le solvant est positif... Comme l'ADN linéarisé va plus réagir avec le solvant, il va être plus dense en ion +, et de se fait, il va moins migrer vers l'anode (c'est le pôle positif des électrophorèse !) que l'ADN relâché ou super-enroulé...

 

Les ADN ont la même taille en fait, seule la configuration initiale change, et donc on fait migrer en fonction de la charge !

 

En espérant avoir été clair et t'avoir aidé, n'hésite pas si tu as des questions sur ce même sujet ou des points noir dans ce que j'ai expliqué (my bad, j'explique pas forcément le mieux du monde)...

 

Bon courage !