Jou222 Posted April 21, 2019 Share Posted April 21, 2019 Bonjour, je me pose quelques questions sur cette annale mais je n'arrive pas à mettre les photos (désoléeeeee ).... je mets le lien du CC : https://tutoweb.org/tat_librairie/Purpan/Annales de Concours/S2/S2 - Concours Purpan 2013-2014.pdf 7B: Je ne suis pas sure, est ce qu'elle est fausse car si on marque l'Ac par un radio isotope au niveau du Fab, on empêche la reconnaissance du DEC de E2 par DN2 (qui l'aurait normalement reconnu grâce à son segment Fab) ou est ce que je suis à coté de la plaque? 10E: ma question est un peu bête je pense mais j'ai toujours un doute: quand est ce qu'on peut parler de "contrôle"? La on voit bien que CDC28 a 2 résultats positifs mais je pensais qu'on parlait de contrôle avant même les résultats, quand on est "sur" que le résultat sera positif ou négatif.. Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution aymericz Posted April 22, 2019 Solution Share Posted April 22, 2019 Salut @Jou222, 7B: Si tu veux neutraliser le DEC de E2, ça veut dire que tu veux que l'Ac se lie à l'Ag donc effectivement si tu couples quelque chose aux Fab tu empêches la liaison et donc la neutralisation, donc c'est bien faux. 10E: Pour moi le contrôle positif c'est un contrôle qui te donne le résultat quand ça marche. Par exemple si tu étudies un gène muté transfecté via plasmide, le contrôle négatif c'est un plasmide vide (négatif = pas de résultats) et le contrôle positif c'est le gène non-muté. Bonne journée! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jou222 Posted April 22, 2019 Author Share Posted April 22, 2019 Ok ça marche, merci pour ta réponse Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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