VDAC ANT

[matt]

Saluton al ĉiuj (ouais je me mets à l'Espéranto, j'suis un gars comme ça)

 

Question à propos de VDAC / ANT : j'ai compris le concept d'un canal pour faire rentrer plus d'ADP (en échange d'ATP) pour ainsi produire de l'ATP au niveau de la CRM

Mais, ce que je ne comprends pas c'est justement pourquoi la cellule tumorale à besoin de produire plus d'ATP ? C'est pour contrebalancer cette glycolyse modifiée qui justement diminue sa production ? 

 

leterkesto (ça veut dire merci...) 

[NicoLqe]

Salut !

Quand j'étais primant (m'en souvient plus si elle l'a fait aussi l'an dernier), la prof avait précisée sur cette diapo que cette production d'ATP "n'a pas réellement d'intérêt pour la tumeur", j'ai pas cherché plus loin du coup.. ^^

[matt]

salut @NicoLqe 

 

elle en a pas dit plus cette année ... mais du coup je me disais "mais qu'est-ce qu'elle nous trafique cette tumeur (si ce n'est peut-être un cancer ^^)?" 

bon bah du coup je vais pas m'attarder sur ce détail (je crois que je fais des fixettes sur les détails haha)

 

et merci, bonne soirée  

[NicoLqe]

Si c'est une tumeur maligne ouais ça doit lui servir tout de même, mais si elle est bénigne, je sais pas trop...
C'est normal de s'attarder sur détails mais non celui-ci n'a rien d'utile ^^

Merci toi aussi :) et n'hésite pas à marquer le sujet en résolu!

[aymericz]

Salut @matt,

 

Il m'a toujours semblé logique que les cellules cancéreuses aient besoin de produire plus d'ATP. Rien que le fait d'être immortel le justifie. Si une cellule ne peut pas mourir ben faut mettre le turbo pour maintenir tes constituants en bon état. La raison d'être de la cellule cancéreuse, c'est de se diviser pour coloniser ton corps asap. Pour ça, elle a besoin d'énergie pour aller le plus vite possible, synthétiser tous les constituants rapidement et en grande quantité (#voie des pentoses) et en plus au début elle n'est pas forcément vascularisée donc elle tourne en glycolyse anaérobie et du coup c'est pas facile facile.

 

Mais cela reste mon (humble) avis, en espérant que ça t'aide!

[matt]

Je suis allé poser ma question tout à l'heure à la prof par curiosité et voici donc sa réponse (je la partage quand même pour ceux qui passeraient par là et qui seraient intéressés) :

 

Tout d'abord il ne faut pas oublier que la HK2 est physiologiquement retrouvée chez l'embryon et elle n'est pas propre aux cellules tumorales, donc lorsque la cellule tumorale réactive la HK2 elle se tape les mécanismes qui lui sont directement utile mais aussi ceux qui sont le sont moins. Donc, elle m'a bien rappelé que l'activation de VDAC/NAT n'est pas spontanément voulu par la cellule tumorale mais résulte surtout de la ré-expression de HK2.

 

Ensuite, malgré le changement de cap en terme de production d'énergie de la part de la cellule tumorale, elle continue de produire de l'ATP, notamment grâce au passage d'ADP via VDAC/ANT.

 

Et enfin (sur cette partie j'ai compris dans les grandes lignes, mais après je ne suis pas un spécialiste du CK et de la CRM) mais à priori le fait de faire fonctionner la CRM permet d'apporter certains métabolites nécessaires pour le CK.

 

(enfin des études montrent que certains antiapoptiques permettraient d'empêcher la fermeture de VDAC, d'où un possible rôle antiapoptique lors de l'ouverture de VDAC suite à la réexpression de HK2, ce qui d'ailleurs semble plutôt cohérent pour une cellule tumorale)

 

Donc, finalement la production d'ATP par cette voie n'est vraisemblablement pas énorme 

 

Voilà voilà, bonne soirée à tous

Edited April 2, 2019 by matt