Sakamain Posted March 12, 2019 Share Posted March 12, 2019 (edited) Coucou ! QCM 11 - http://www.noelshack.com/2019-11-2-1552411182-vhbj.gif - Vrai : C D E - J'ai plus ou moins trouvé mais je suis pas du tout sûre de moi sur le raisonnement QCM 12 - http://www.noelshack.com/2019-11-2-1552412325-ytfugy.gif - A B faux QCM 13 - A vrai - http://www.noelshack.com/2019-11-2-1552412477-xgfchg.gif - c'est bien pcq on a un plateau à partir de - 6? merci d'avance ! Edited March 12, 2019 by Sakamain Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Reïner Posted March 12, 2019 Solution Share Posted March 12, 2019 Yo @Sakamain il y a 24 minutes, Sakamain a dit : QCM 11 - http://www.noelshack.com/2019-11-2-1552411182-vhbj.gif - Vrai : C D E - J'ai plus ou moins trouvé mais je suis pas du tout sûre de moi sur le raisonnement Pour la A , le fait d'avoir un extrait protéique total ça va bien générer un anti-sérum mais pas uniquement dirigé contre la PLL( alors que dans l'énoncé du qcm on souhaite avoir un AS uniquement dirigé vers la PLL) car l'extrait protéique contient d'autres Ag du coup c'est pas le moyen le + adapté . Pour la B je sus pas trop sur , c'est + adapté car on réduit le nombre d'Ag qu'on va injecter dans l'animal mais je suppose que c'est pas bon à cause du " protéines hydrosolubles" qui n'inclue pas la PPL? ( je vois pas d'autres explications ) Pour la C,D,E , on a trois extraits protéiques contenant l'Ag ( placentaire , cellules A549, tissus broncho-pulmonaires) mais cette fois on cherche à obtenir un ACm et non pas un As ( du coup pas besoin de purifier au maximum l'Ag) que l'on va utiliser pour immuniser la souris donc ça roule on va bien pouvoir, in fine, cribler les Ac de souris dirigés contre la PPL en immunotransfert il y a 48 minutes, Sakamain a dit : QCM 12 - http://www.noelshack.com/2019-11-2-1552412325-ytfugy.gif - A B faux Pour la A , ben pour le patient 8 on voit rien du coup voilà x) pour la B , Dans l'énoncé on nous dit que l'on fait un immunotransfert ce qui implique la disparition des épitopes conformationnels du coup les bandes observées sont dues à la reconnaissance d'épitopes séquentiels. Aussi , quand on inhibe les protéases, on se retrouve avec une bande à 200kDa plus épaisse ce qui signifie que les protéases en questions tronquent le PPL pour la transformer en un peptide de MM 125kDa . Du coup la disparition des bandes à 125kDa n'est pas due à la destruction d'un épitope mais juste à l'absence du clivage protéolytique de la PPL par les protéases Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sakamain Posted March 12, 2019 Author Share Posted March 12, 2019 (edited) Le 12/03/2019 à 20:02, Reiner a dit : Pour la A , ben pour le patient 8 on voit rien du coup voilà x) ah ue Mais par contre pr la 11.B jss pas convaincue, et la 13 tu sais pas ? Edited April 29, 2019 by Cachka Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Reïner Posted March 12, 2019 Share Posted March 12, 2019 il y a 2 minutes, Sakamain a dit : Mais par contre pr la 11.B jss pas convaincue ¯\_(ツ)_/¯ il y a 4 minutes, Sakamain a dit : et la 13 tu sais pas ? J'imagine que c'est à cause de ce que tu as dit Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sakamain Posted March 12, 2019 Author Share Posted March 12, 2019 @Reiner dacc c'est nickel, mercii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Dine Posted March 13, 2019 Share Posted March 13, 2019 Pour la 11 B, tu veux un AS de souris anti PPL, donc déjà ça ne sert à rien d'immuniser un mouton!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
aymericz Posted March 13, 2019 Share Posted March 13, 2019 Salut @Sakamain, Je plussoie @Dine pour la 11B Pour la 13 Il y a 14 heures, Sakamain a dit : c'est bien pcq on a un plateau à partir de - 6? c'est exactement ça ! Bonne journée ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sakamain Posted March 13, 2019 Author Share Posted March 13, 2019 merci @Dine @aymericz ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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