MushuDraconis Posted March 8, 2019 Posted March 8, 2019 Bonsoir à tous ! Certains items me posent problème (il s'agit des QCM 3 à 5 qui sont liés) Petite question à part ^^ qu'est-ce que l'Ac 4 reconnait ? (je ne comprends pas quelle est l'explication au fait qu'il n'y ai plus de signal en immunotransfert..) - Tout d'abord, je ne comprends pas l'item 4C (VRAI) : je ne vois pas pourquoi il est accessible sur l'Ag M fixé au polystyrène (quelle partie de l'énoncé nous permet de conclure cela?) - Ensuite, l'item 4E (FAUX) : Pourquoi ne peut-on pas dire qu'ils sont identiques s'ils reconnaissent pourtant les même PM ? - L'item 6D (FAUX) : comment peut-on le savoir ? Enfin, est-ce qu'on pourrait me réexpliquer à quoi servent les Ac Chimériques (par rapport à la l'item 6E) Voila ! Merci à la personne aura pris le temps de répondre ! Quote
Solution Reïner Posted March 8, 2019 Solution Posted March 8, 2019 (edited) Salut @MushuDraconis L'Ac4 reconnait un épitope conformationnel . la technique de l'immunotransfert nécessite au préalable une électrophorèse ayant recours au SDS qui est un détergent dénaturant. De ce fait , en utilisant cette technique , l'ac4 ne reconnaitra pas l'Ag puisque l'epitope aura été détruit . En immunoprécipitation par contre , on sépare un complexe Ag-Ac-bille du reste de l'extrait protéique grâce à une centrifugation puis on détecte la radioactivité de l'Ag protéique que l'on a marqué préalablement avec un isotope radioactif ( du coup on a pas recours à des agents dénaturant ce qui fait que l'Ac4 va pouvoir se lier à l'AgM d’où la présence d'une bande en immunoprécipitation ) Pour la 3C : Vu que dans l'énoncé , on dit que "l'on a sélectionné 4 Ac dont l'Ac4 , en utilisant l'AgM purifié adsorbé sur des plaques de microtitration en polystyrène " ça veut forcément dire que l'epitope conformationnel est accessible sinon on aurait pas pu isoler l'Ac4 . Pour l'item 3E: Ils peuvent être identiques au niveau de leurs chaines N terminales variables (sinon ils auront une affinité diffférente ) mais un Ac ne se résume pas qu'aux chaines variables il y a aussi la partie Fc 5D: Si on utilise que les fragments Fc , l'Ac ne reconnaitra pas l'Ag puisqu'il lui manquera les chaines variables qui comportent les paratopes reconnaissant les epitopes Les anticorps chimériques homme/souris permettent de limiter (d’empêcher?) la dégradation des Ac murins car ils sont eux aussi soumis à l'immunité de la personne dans laquelle on les a transférés, ce qui serait contre productif étant donné que ces Ac ( couplés à des isotopes radioactifs) permettraient une potentielle destruction des Ag tumoraux Edited March 9, 2019 by Reiner Quote
MushuDraconis Posted March 8, 2019 Author Posted March 8, 2019 Whoua ! Merci ta réponse est hyper détaillé avec tous les détails cours que j'avais du mal à comprendre ! J'ai plus de questions tu m'as super bien expliqué !! Merci beaucoup de ton temps @Reiner Quote
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