Ancien du Bureau Sillianos Posted January 15, 2019 Ancien du Bureau Share Posted January 15, 2019 Bonsoir, Je n'arrive jamais à me visualiser la molécule (4) sous une autre représentation. Comment faire pour définir son R/S ? Merci ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Élu Etudiant Bilskur Posted January 15, 2019 Élu Etudiant Share Posted January 15, 2019 Bonsoiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiir Pour visualiser cette molécule, c'est comme les autres en soit Il te faut penser qu'en fait, tu vois ta molécule par une des extrémités, et que le cercle au fond, correspond au deuxième carbone de ta molécule qui est asymétrique, mais que pour le visualiser, il a été dessiné en forme de cercle. Ceci passé, pour voir la configuration de tes carbones, ça ne change pas par rapport au reste, il faut juste regarder ta molécule avec un oeil extérieur, dirigé dans l'axe de ton 4ème substituant Et ensuite, tu visualises en plus la liaison C-C qui est dans l'axe de la molécule donc qui n'est pas représentée, et tu as tes trois substituants principaux que tu peux évaluer pour voir la configuration de ton carbone. Et ensuite, tu fais pareil avec le carbone du fond Attention à la numérotation des carbones asymétriques, que ce ne soit pas inversé! Et du coup ici, je trouve RR perso Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Sillianos Posted January 15, 2019 Author Ancien du Bureau Share Posted January 15, 2019 Hum, oui c'est effectivement d'après la correction RR, mais comment déterminer si c'est en avant ou en arrière, c'est pareil que pour les autres ? C'est surtout la position du H qui me perturbe.. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Élu Etudiant Solution Bilskur Posted January 15, 2019 Élu Etudiant Solution Share Posted January 15, 2019 Je vais essayer de t'expliquer ma façon de faire : En fait, perso, je dessine pas, je ne fais que visualiser En gros, j'imagine que les trois chaines reliées au carbone asymétrique sont en quelque sorte sur un cercle, et que la liaison C-C est perpendiculaire à ce cercle. (C'est totalement faux, mais c'en est ma représentation). Et ensuite, je regarde dans l'axe de la chaine 4, et j'abstrait cette chaîne de ma pensée. En gros, ici, je vais regarder le C asymétrique dans l'axe de la liaisons C-H, donc cette liaison devient invisible puisque masquée par le C, et je regarde le nouveau cercle qui s'est formé avec les 3 autres liaisons du carbone asymétrique. Ensuite, je numérote juste les groupements et je regarde dans quel sens ça tourne C'est assez clair? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Parolier974 Posted January 16, 2019 Share Posted January 16, 2019 Bien expliqué. Tu peux aussi passé en Fischer si tu es plus a l'aise Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ananas18 Posted January 16, 2019 Share Posted January 16, 2019 @Sillianos salut ! est ce que t'aurais les réponses de ce QCM stp? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Sillianos Posted January 16, 2019 Author Ancien du Bureau Share Posted January 16, 2019 J'ai fais plusieurs exo, je pense avoir compris maintenant. Merci @Bilskur ! @Ananas18 oui, (CE) Il s'agit de l'annale de Rangueil 2013-2014 ^^ Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ananas18 Posted January 16, 2019 Share Posted January 16, 2019 Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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