Nébulette Posted January 14, 2019 Share Posted January 14, 2019 Bonjour, pour l'item D du QCM 14 du concours de 2013 la correction explique que : "une trans-addition sur un alcène E symétrique (comme c’est le cas ici) donne une forme méso". Or je ne vois pas de symétrie dans cet alcène. Donc je ne comprend pas pourquoi on obtient une forme méso. Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Yippee-kai-yay Posted January 14, 2019 Solution Share Posted January 14, 2019 Salut ! On voit ques les groupements sur les carbones sont identiques. Si t'arrive pas trop à voir, après la réaction tu passe en fischer, c'est plus visuel. On obtient une molécule R S, symétrique, donc forme meso Bonne continuation ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Nébulette Posted January 14, 2019 Author Share Posted January 14, 2019 Ah d'accord merci beaucoup! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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