Ancien Responsable Matière Claro Posted January 14, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted January 14, 2019 Bonjour ! Suite à l'annale de 2018 j'ai quelques questions qui me viennent : - QCM 2 D "pour la réplication on a besoin de ..... XTP" compté faux, j'avais pas répondu dans le doute, mais on a besoin d'énergie durant la réplication non ? donc d'ATP, on ne considère donc pas l'ATP qui permet le fonctionnement de la ligase comme un XTP ? - QCM 3 A "Concernant la répication": il est possible de la bloquer en utilisant un agent de pontage des pyrimidines", pourtant il me semble qu'en cours Bettina a dit qu'avec des dimères de pyrimidine ça ne bloque pas la réplication mais peut uniquement provoquer des mutations, du coup je ne comprends pas pourquoi l'item est vrai - QCM 10C "Concernant la régulation de l'expression génique": "Elle peut être due à la dégradation des ARNm par des miARN" compté vrai, mais pourtant ce ne sont pas les miARN qui dégradent ou je me trompe ? - QCM 17 D, comment l'acétylation des histones peut réprimer l'expression, il me semblait qu'elle l'activait au contraire... Voilà désolé pour tout ce tas de question, merci d'avance pour votre réponse ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Solution AnnaAlda Posted January 14, 2019 Ancien du Bureau Solution Share Posted January 14, 2019 Salut, 2D. Je pense que l'item faisait plutôt référence aux substrats de la DNA polymerase donc des dXTP 3A. Je suis d'accord avec toi, des pontages sur un même brin induisent des mutations plutôt qu'un blocage total de la réplication. 10C. Il est vrai que ce ne sont pas les miRNA qui détruisent directement les mRNA mais leur appariement avec induit leur dégradation donc l'item doit être compté vrai pour ça je pense. 17D. Ici on te parle simplement de variation, donc possiblement d'une activation Bonne journée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Claro Posted January 14, 2019 Author Ancien Responsable Matière Share Posted January 14, 2019 Okok merciiii beaucoup ! Bonne journée à toi aussi Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
CMdodo Posted January 14, 2019 Share Posted January 14, 2019 Bonjour @PLC3565A, je souhaiterais compléter la réponse de @AnnaAlda Pour le 2D : Je viens de regarder l'annale et on ne te parle pas de la réplication mais d'une PCR donc en effet on a pas besoin de XTP dans la PCR puisqu'il n'y a pas de ligase. Pour le 3, je pense que tu parles plutôt de la C : On peut effectivement bloquer le passage de l'ADN polymérase avec un pontage de pyrimidines qui provoquera son détachement. Pour le 10C : Je suis d'accord avec @AnnaAlda c'est une dégradation indirecte mais comme ils en sont la cause on compte ça vrai. Pour le 17D : Oui on te parle de variation, elle peut être négative ou positive. Voilà en espérant t'avoir aider Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Claro Posted January 14, 2019 Author Ancien Responsable Matière Share Posted January 14, 2019 Oui super merci beaucoup à toiii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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