GMF66 Posted January 13, 2019 Share Posted January 13, 2019 bonjour a tous, j'ai une petite question pour les QCM 21 et 22 de levade 2018 pour le 21 je ne comprend pas comment on peut trouvé pour les réponse D et E et pour le 22 la E me pose problème par avance merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau AnnaAlda Posted January 13, 2019 Ancien du Bureau Share Posted January 13, 2019 Salut, 21D. Ici on te donne la séquence peptidique pour que tu puisses avoir le bon cadre de lecture. On voit alors que la mutation se fait sur la dernière base du codon de la phénylalanine qui passe de TTC à TTA. Il y a apparition d'un codon stop, c'est bien une mutation non-sens. 21E. Même chose que précédemment si ce n'est qu'ici c'est faux, la mutation n'entraîne cette modification dans la chaîne peptidique 22E. La présence d'une mutation ponctuelle n'altère pas la réalisation d'une PCR, les profils obtenus auraient donc été similaires. Hésites pas si quelque chose n'est pas clair et bon courage pour ces derniers jours Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PacesCoinFlip Posted January 13, 2019 Share Posted January 13, 2019 (edited) Pour la 22.E, ce qui est dit au dessus n'est pas forcément vrai dans tout les cas C'est simplement que dans le cas présent la mutation est dans l'exon 8 et les amorces s'hybrident en dehors de l'exon. Donc la mutation étant en dehors des sites d'hybridation, elle n'altere pas la PCR Si les amorces s'hybridaient au niveau de la mutation, l'item aurait été faux (EDIT: pas forcément -> Cf.Mon deuxième message) C'était pour préciser. La bise Edited January 13, 2019 by PacesCoinFlip Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
GMF66 Posted January 13, 2019 Author Share Posted January 13, 2019 @AnnaAlda @PacesCoinFlip merci a tous les deux pour vos explications courage a vous deux Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau AnnaAlda Posted January 13, 2019 Ancien du Bureau Share Posted January 13, 2019 il y a 32 minutes, PacesCoinFlip a dit : Pour la 22.E, ce qui est dit au dessus n'est pas forcément vrai dans tout les cas C'est simplement que dans le cas présent la mutation est dans l'exon 8 et les amorces s'hybrident en dehors de l'exon. Donc la mutation étant en dehors des sites d'hybridation, elle n'altere pas la PCR Si les amorces s'hybridaient au niveau de la mutation, l'item aurait été faux C'était pour préciser. La bise Il me semble que même si tu as juste une mutation sur les 20 nucléotides, l'amorce s'hybridera malgré le misappariement (hors cas où la stringence est trop élevée)... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PacesCoinFlip Posted January 13, 2019 Share Posted January 13, 2019 (edited) Si l'item voulait piéger sur ça, il aurait été précis. C'est juste que là c'est faux d'emblée De manière générale une mutation sur les sites d'hybridations peut poser problème, cela dépend de la stringence c'est vrai mais le fond reste le même et un item peu très bien porter là dessus ^^' EDIT: je viens de relire mon message, et oui quand je dis que l'item aurait été faux je fais un raccourci ! En effet il faudrait qu'il soit plus précis et dans l'état actuel des choses il aurait été ambiguë car depend de la stringence notamment Edited January 13, 2019 by PacesCoinFlip Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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