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Odre en chromatographie de partage


Looooooo
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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution

Salut @Looooooo

 

Je peux comprendre l'envie d'avoir une liste toute faite sur l'hydrophilie des acides aminés, mais le mieux c'est de raisonner avec 2/3 règles, ce qui va beaucoup plus vite ! 

Tu sais que plus un AA est apolaire, plus il va migrer loin pour fuir le solvant polaire. Mr Perret te donnera toujours 2 AA à comparer (dès fois plus mais rare, et ça fonctionne sur le même principe dans les 2 cas)

 

De là tu te demandes lequel est  le plus hydrophobe/hydrophile, pour savoir lequel va migrer le plus loin. 

 

Un AA est hydrophobe si : 

  • Il possède plus de groupement hydrocarboné que son adversaire, 
  • Il possède pas ou moins de groupement polaire que son adversaire

Un AA est hydrophile si

  • Il possède plus de groupement polaire que son adversaire, 
  • Il possède moins de groupement hydrocarboné que son adversaire

Exemples

  • F migre plus loin que Y > F possède un groupement phényl et Y un groupement phénol, le groupement phényl étant moins polaire ; F migre plus loin.
  • E migre plus loin que D > E possède un méthylène en plus que D, étant donné que E a un groupement hydrocarboné de plus que D, il migrera plus loin. 

Il faut résonner comme ça, c'est bien plus rapide que d'apprendre une liste bête et méchante et en plus ça en devient ludique 

 

Bon courage ? 

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  • Ancien Responsable Matière
Il y a 12 heures, Looooooo a dit :

Ahah merci beaucoup pour toutes tes explications ! 

Mais du coup j'aimerais quand même avoir une réponse à ma question initiale si possible stp ^^

On ne peut pas tous les comparer entre eux comme ça à vue de nez, du moins pas à notre niveau, ce ne sera JAMAIS demandé. M Perret nous demandera de comparer des AA comparables, un polaire avec un apolaire, ou deux polaires avec une chaine carbonée plus ou moins longue, les explications de @Cactus permettent de répondre aux QCM posés au concours. 

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