Parolier974 Posted January 10, 2019 Share Posted January 10, 2019 Bonjour les amis, j'aurai quelques points à éclaircir avec vous svp : qcm9 Révélation Réponses BCD Pour la B, le sens de formation est de A vers B ? Parceque l'enthalpie est positive donc la réaction est endergonique dans le sens de formation des produits non ? C et D, je voudrais bien avoir une explication svp, car je ne comprends pas. Pour la E, si on augmente la température, le sens qui est favorisé est celui ou l'enthalpie est positive donc bien le sens 1. Merci qcm 13 Révélation Réponses ACD Je n'ai pas réussi à déterminer la configuration de B, problème de numérotation !!!! Surtout entre CH2OH et CHO, je n'arrive pas à comprendre sur ce coup. qcm14 Une dihalogénation sur un alcène E donne une forme méso ok, donc RS et SR. L'item E dit ; "elle donne un composé optiment inactif" Vrai. Je veux savoir si c'est parce qu'il y a compensation intra moléculaire. qcm16 Révélation Réponses BC Dans la correction détaillée, la réponse A est fausse car le C5 perd sa chiralité. J'ai représenté le composé mais je ne comprends pas. Voilà et c'est déjà pas mal Merci d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Liliputienne Posted January 10, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted January 10, 2019 (edited) Bonjour bonjour ! QCM9 Alors écoute, je t'avoue que ça me laisse perplexe. J'ai le même raisonnement que toi, l'énoncé dit bien qu'on va de A vers B donc en faisant les calculs j'obtiens un ΔG > 0 donc une réaction endergonique en faveur des réactifs (ici créatine). Donc B et C seraient faux. La D, si tu es à pH physiologique tu peux avoir ΔG° = ΔG'° mais rien ne le précise, donc je t'avoue que bon.. La E si ΔH > 0 alors une diminution de température favorise le sens exothermique, soit celui de formation de la créatine (sens 2). Mais à part la A et la E, mes résultats ne se corrélent pas avec la correction, désolée QCM13 Tu as OH en 1 (car O prioritaire sur les C). COH en 2 (car ton C est doublement lié à ton O) En 3 CH2OH (car le O à la priorité sur les H du CH3 mais n'est que simplement lié à ton C) Tu tournes donc en R mais ton CH3 est à l'avant. C'est ton dernier substituant par ordre d'importance, tu dois inverser et tu tombes sur la configuration S. QCM14 Les composés méso n'ont pas d'activité sur la lumière polarisée du fait de la symétrie de la molécule. Edited January 10, 2019 by Liliputienne Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Parolier974 Posted January 10, 2019 Author Share Posted January 10, 2019 Bonjour @Liliputienne merci pour ton apport. Voyons le dernier qcm Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Liliputienne Posted January 10, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted January 10, 2019 (edited) Oups j'avais pas fait attention au 16 ! (je remets l'énoncé si jamais quelqu'un se pose la même question ) Je t'ai écris la réaction. Tu deux groupements qui sont identiques de part et d'autre de ton C5 (que j'ai encadré en vert) lorsque ton Br (entouré en jaune) est éliminé. Bon courage pour la suite Edited January 10, 2019 by Liliputienne Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Parolier974 Posted January 10, 2019 Author Share Posted January 10, 2019 Yes bien joué. Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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