Sakamain Posted January 8, 2019 Share Posted January 8, 2019 Coucou tout le monde ! Enoncé QCM 7 - 8 : http://www.noelshack.com/2019-02-2-1546965580-serdtfyg.png QCM 7 E (vrai) : je l'avais mis faux pcq pour moi IPTG a une activité d'induction de la trad, et que donc sans lui on a rien QCM 8 B faux : on avait la même question au ccb de 2018, et c'était compté vrai.. Et ensuite si quelqu'un pouvait me faire un résumé/ confirmer les cas de figure qui ne permettent pas l'obtention de bactéries recombinantes ça serait toop, perso j'ai marqué : Pas d'expression quand -plasmide et fragment déphosphorylés (mais du coup si il n'y en a qu'un seul des deux de déphosphorylé ça marche ? -utilisation de bactéries non compétentes -Ampiciline, plasmide et bactérie tous ajoutés en même temps dans le produit de ligation -Non utilisation d'ATP (donc ça veut bien dire que si on utilise un NTP autre que ATP ça ne marche pas ?) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
clara3107 Posted January 9, 2019 Share Posted January 9, 2019 Coucou! Pour le 7 je ne sais pas mais pour le 8, attention au concours blanc l'item c'était "... solution riche en sels" et non pas pauvre Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sakamain Posted January 11, 2019 Author Share Posted January 11, 2019 @clara3107 Aaah c'est plus logique mtn, merci ! Et pour le truc des bactéries/ plasmides tu ne sais pas ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
clara3107 Posted January 11, 2019 Share Posted January 11, 2019 il y a 56 minutes, Sakamain a dit : @clara3107 Aaah c'est plus logique mtn, merci ! Et pour le truc des bactéries/ plasmides tu ne sais pas ? De rien J'aurais dit la même chose.. Mais peut être qu'avec l'IPTG on aurait eu une transcription + traduction (donc colonies blanches pour les recombinantes qui font la protéine de fusion et colonies bleues pour les non recombinantes qui font beta-gal) et sans IPTG on n'a pas de transcription ni traduction donc pas de beta-gal (pas de colonies bleues) et on obtient les colonies blanches quand même parce qu'elles possèdent le gène de résistance aux antibiotiques mais n'ont pas forcément synthétisé la protéine de recombinaison.. Je suis pas du tout sure t'en penses quoi ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sakamain Posted January 11, 2019 Author Share Posted January 11, 2019 @clara3107 ah oui je vois ce que tu veux dire, effectivement ça se tiens mais j'y penserais jamais le jour du cc Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
clara3107 Posted January 11, 2019 Share Posted January 11, 2019 il y a 40 minutes, Sakamain a dit : @clara3107 ah oui je vois ce que tu veux dire, effectivement ça se tiens mais j'y penserais jamais le jour du cc Moi non plus Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Gally Posted January 11, 2019 Share Posted January 11, 2019 Le 08/01/2019 à 17:50, Sakamain a dit : plasmide et fragment déphosphorylés (mais du coup si il n'y en a qu'un seul des deux de déphosphorylé ça marche ? déphosphoryler le plasmide est utile, l'adnc on ne le déphosphorylise pas normalement, c'est juste pour éviter que le plasmide ne se referme spontanément ( ca empêche la création d'une laison phosphoester Le 08/01/2019 à 17:50, Sakamain a dit : utilisation de bactéries non compétentes on va rendre les bactéries compétentes a recevoir un plasmide en rendant leurs membrane plus poreuse ( si tu veux des détails retournes toi ) Le 08/01/2019 à 17:50, Sakamain a dit : Ampiciline, plasmide et bactérie tous ajoutés en même temps dans le produit de ligation non laisses leurs le temps d'intégrer le plasmide et de commencer a synthétiser des protéines du gène de sélection les pauvres Le 08/01/2019 à 17:50, Sakamain a dit : Non utilisation d'ATP (donc ça veut bien dire que si on utilise un NTP autre que ATP ça ne marche pas ?) ca parcontre je n'ai pas compris Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sakamain Posted January 14, 2019 Author Share Posted January 14, 2019 Le 08/01/2019 à 17:50, Sakamain a dit : Et ensuite si quelqu'un pouvait me faire un résumé/ confirmer les cas de figure qui ne permettent pas l'obtention de bactéries recombinantes ça serait toop, perso j'ai marqué : Pas d'expression quand -plasmide et fragment déphosphorylés (mais du coup si il n'y en a qu'un seul des deux de déphosphorylé ça marche ? -utilisation de bactéries non compétentes -Ampiciline, plasmide et bactérie tous ajoutés en même temps dans le produit de ligation -Non utilisation d'ATP (donc ça veut bien dire que si on utilise un NTP autre que ATP ça ne marche pas ?) @Valou31 t'en penses quoi ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Valou31 Posted January 14, 2019 Share Posted January 14, 2019 Non utilisation d'ATP , que veut tu dire par là? Citation Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sakamain Posted January 14, 2019 Author Share Posted January 14, 2019 @Valou31 ben en gros quand on mets pas d'ATP ça marche pas pcq y a pas de ligation possible entre les deux bouts (jsp si c'est très clair) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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