lauriefbr Posted January 7, 2019 Share Posted January 7, 2019 Bonjour! Je ne comprend pas très bien pour quoi, ici par exemple, les charges ne seraient pas inversé...? Merci d'avance! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Parolier974 Posted January 7, 2019 Share Posted January 7, 2019 Bonjour pour moi les charges sont clairement inversées C'est une annale ? Fais attention on peut te demander si la mésomérie est fausse, du coup l'item est bien vrai lol Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
lauriefbr Posted January 7, 2019 Author Share Posted January 7, 2019 Oui oui j'ai bien vérifié.. c'est l'annale de l'année derniere, QCM 13, et l'item es bien "les forme mésomères sont juste" et c'est noté vrai.. Peut etre un errata alors Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Scorpio Posted January 7, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted January 7, 2019 Pourquoi les charges devraient être échangées ?? NH2 est donneur par effet mésomère Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
lauriefbr Posted January 7, 2019 Author Share Posted January 7, 2019 Effectivement! Mais, je sais que c'est le mésomère qui l'emporte mais ducoup je comprend pas bien a quel moment ou quelle situation on peut utilise sont effet inductif ..? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Scorpio Posted January 7, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted January 7, 2019 INDUCTIF = Liaisons simples MÉSOMÈRE = Liaisons doubles (simple-double-simple-double...) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
lauriefbr Posted January 7, 2019 Author Share Posted January 7, 2019 ok merci! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Yippee-kai-yay Posted January 7, 2019 Share Posted January 7, 2019 l'tiem est bien vrai ! Le doublet du N va se déplacer sur la liaison C-N ce qui donne une double liaison, et le N devient + La double liaison à gauche dans le cycle se déplace sur le carbone de gauche (c'est pour ça qu'il devient négatif) => le N triplement/doublement lié va être attracteur : il devient N- => le N séparé d'une double liaison par une simple va être donneur : il devient N+ Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Parolier974 Posted January 7, 2019 Share Posted January 7, 2019 (edited) Je n'avais pas tenu compte de ça. Une belle erreur. Merci les amis Pour être sûr que j'ai bien compris : - si on part de la figure de gauche N est mésomère donneur donc les électrons du doublet non liant vont se déplacer sur la liaison Sigma et ainsi de suite. - si on part de la droite, il sera mésomère attracteur C'est ça? Edited January 7, 2019 by Parolier974 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Liliputienne Posted January 7, 2019 Ancien Responsable Matière Share Posted January 7, 2019 (edited) il y a 34 minutes, Parolier974 a dit : Je n'avais pas tenu compte de ça. Une belle erreur. Merci les amis Pour être sûr que j'ai bien compris : - si on part de la figure de gauche N est mésomère donneur donc les électrons du doublet non liant vont se déplacer sur la liaison Sigma et ainsi de suite. - si on part de la droite, il sera mésomère attracteur C'est ça? Lorsque ton atome porte un doublet non liant il va plus avoir tendance à le "donner" pour devenir + : c'est un donneur par effet mésomère. A contrario si ton atome est doublement lié à un carbone (C) ou à un azote (N) il va avoir tendance à attirer les électrons vers lui et donc à devenir - : c'est un at tracteur par effet mésomère. Par exemple ici tu as ce système : NH3 (avec doublet non liant) -> liaison σ -> liaison π Ton doublet va alors "se libérer" de N pour donner la double liaison sur σ et entraîner une charge - sur le C qui portait la liaison π. Tu te retrouve donc avec : NH3+ -> liaison π -> C- J'espère que c'est un peu plus clair et bon courage Edited January 7, 2019 by Liliputienne Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Parolier974 Posted January 7, 2019 Share Posted January 7, 2019 Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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