minuscortex Posted January 3, 2019 Posted January 3, 2019 Bonsoir, j'ai trouvé pas mal de réponses pour cette annale déjà sur le forum mais y'a encore quelques petites précisons que j'aimerais confirmer avec vous QCM3 E : je ne vois pas ! https://photos.app.goo.gl/GJsakgy48xdc6rddA QCM5 C : dans la synthèse des fragments d'okasaki c'est bien pol II ? QCM 7 A : une amorce est indispensable pour la méthode Sanger ? QCM 8 B : pour la réplication via un plasmide il faut linéariser le vecteur pour que la méthode réussisse ? QCM 12C : je sais que si on ajoute 2 bases supplémentaires aux 4 nucléotides déjà existant il faut faire 63, mais j'ai un doute : 6 parce que 3 possibilités + 3 possibilités (pour chaque nouveau nucléotides) et on multiplie par 3 pour avoir toutes les combinaisons possibles ? merci par avance et bonne fin de soirée ! Quote
Gally Posted January 3, 2019 Posted January 3, 2019 pour la 3 E tu peux remarquer que le sucre des DIdésoxy (il lui faut les 3 phosphate pour être inséré) , donc si on l'insére dans l'adn, l'élongation ne pourra pas continuer car il ne possède pas de fonction alcool en 3' du sucre nécessaire a la formation d'une liaison phosphate. le fragment d'okasaki est synthétisée par l'activité primase de l'adn Pol III le séquence par la méthode de Sanger nécessite une petite amorce oui. le l'adn c inséré au plasmide doit être linéarisé a bout cohésif. ( parcontre le taux d'intégration de l'adnc est très faible) je suis désolé mais je ne comprend pas très bien ta dernière question, tu veux trouver le nombre de combinaison de quoi??? Quote
minuscortex Posted January 4, 2019 Author Posted January 4, 2019 Le 03/01/2019 à 22:52, haruno a dit : pour la 3 E tu peux remarquer que le sucre des DIdésoxy (il lui faut les 3 phosphate pour être inséré) , donc si on l'insére dans l'adn, l'élongation ne pourra pas continuer car il ne possède pas de fonction alcool en 3' du sucre nécessaire a la formation d'une liaison phosphate. En fait ici, nul besoin d'identifier la molécule... juste le fait que ce soit 3 phosphate et didésoxy suffit ? et pour la dernière c'est vrai que je n'ai pas été clair du tout ! voici l'item : https://photos.app.goo.gl/ZsxRTGTjZRnkPvwZ7 Quote
Gally Posted January 4, 2019 Posted January 4, 2019 oui dés que tu vois un di désoxyribonucléotide, après son incorporation l'élongation ne peux plus se faire exemple du didésoxy inosine Quote
Solution Gally Posted January 4, 2019 Solution Posted January 4, 2019 (edited) @minuscortex tu as un code génétique avec 6 bases mais toujours des codons de 3 acides aminées donc tu fais 6exp3 = 216 combinaisons possibles mais il existe déjà 64 codons qui codent pour 20 AA différents donc 216-64=152 donc il y a au maximum 152 AA de plus qui peuvent êtres codées, on rajoute les 20 déjà existants et cela nous donne 172 AA différents qui peuvent êtres codés au maximum par un code génétique a 6 paries de base voilaaaa :3 Edited January 4, 2019 by haruno Quote
minuscortex Posted January 5, 2019 Author Posted January 5, 2019 ok ! un grand merci à toi @haruno Quote
Gally Posted January 5, 2019 Posted January 5, 2019 @minuscortex parcontre depuis hier soir j'ai un gros doute car je crois que le prof a parlé pour les procaryotes que c'était une primase qui synthétisait l'amorce et non pas l'adn Pol III grâce a son activité primase, je ne sais plus dutout Quote
minuscortex Posted January 5, 2019 Author Posted January 5, 2019 aïe, attendons de voir si un tuteur spé voit ces messages Quote
Gally Posted January 5, 2019 Posted January 5, 2019 si t'en connais un c'est le moment de le tag Quote
Valou31 Posted January 5, 2019 Posted January 5, 2019 J'aurais dit que c'est une primase qui synthétise les amorces chez les procaryotes @minuscortex !! Quote
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